- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01195519
Vurderingen af livskvalitet hos patienter med peritonealdialyse og hæmodialyse
22. april 2011 opdateret af: Taipei Medical University WanFang Hospital
Undersøgelsen vil undersøge livskvaliteten hos PD- eller HD-patienter
I øjeblikket er der masser af undersøgelser rettet mod livskvalitet for patienter med peritonealdialyse og hæmodialyse-relaterede problemer.
Der er ingen undersøgelse relateret til at etablere den prædiktive model for livskvalitet.
Denne undersøgelse vil undersøge den prædiktive model for livskvalitet i form af peritonealdialyse (PD) eller hæmodialyse (HD) patienter.
Disse resultater vil give regeringen yderligere bevis for at udvikle effektive interventioner til dialysepatienter.
Det optimale mål er at fremme kvalitetsplejen.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
95
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
NO.111, Section 3, Hsing-Long Rd, Taipei
-
Taipei, NO.111, Section 3, Hsing-Long Rd, Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- Taipei Medical University WanFang Hospital
-
Kontakt:
- Tso-Hsiao Chen, Dean
- Telefonnummer: 8117 02-29307930
- E-mail: tsohsiao@tmu.edu.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
peritonealdialyse- og hæmodialysepatienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- over 20 år gamle PD eller HS patienter
- bevidst klar og ingen psykose
- læser og kan kommunikere
- villig til at deltage og underskrive informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Ikke frivillig
- forsøgspersonen følte sig svag eller utilpas, og patientens beslutning om at trække sig fra undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
peritonealdialyse- og hæmodialysepatienter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tso-Hsiao Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2010
Studieafslutning (FORVENTET)
1. september 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. september 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. september 2010
Først opslået (SKØN)
6. september 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
26. april 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. april 2011
Sidst verificeret
1. april 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 99039
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .