Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurderingen af ​​livskvalitet hos patienter med peritonealdialyse og hæmodialyse

22. april 2011 opdateret af: Taipei Medical University WanFang Hospital

Undersøgelsen vil undersøge livskvaliteten hos PD- eller HD-patienter

I øjeblikket er der masser af undersøgelser rettet mod livskvalitet for patienter med peritonealdialyse og hæmodialyse-relaterede problemer. Der er ingen undersøgelse relateret til at etablere den prædiktive model for livskvalitet. Denne undersøgelse vil undersøge den prædiktive model for livskvalitet i form af peritonealdialyse (PD) eller hæmodialyse (HD) patienter. Disse resultater vil give regeringen yderligere bevis for at udvikle effektive interventioner til dialysepatienter. Det optimale mål er at fremme kvalitetsplejen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

95

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • NO.111, Section 3, Hsing-Long Rd, Taipei
      • Taipei, NO.111, Section 3, Hsing-Long Rd, Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • Taipei Medical University WanFang Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

peritonealdialyse- og hæmodialysepatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • over 20 år gamle PD eller HS patienter
  • bevidst klar og ingen psykose
  • læser og kan kommunikere
  • villig til at deltage og underskrive informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke frivillig
  • forsøgspersonen følte sig svag eller utilpas, og patientens beslutning om at trække sig fra undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
peritonealdialyse- og hæmodialysepatienter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tso-Hsiao Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2010

Studieafslutning (FORVENTET)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2010

Først opslået (SKØN)

6. september 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

26. april 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2011

Sidst verificeret

1. april 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 99039

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner