Оценка качества жизни у больных на перитонеальном диализе и гемодиализе
22 апреля 2011 г. обновлено: Taipei Medical University WanFang Hospital
В исследовании будет изучено качество жизни пациентов с БП или БГ
В настоящее время проводится множество исследований, направленных на изучение качества жизни больных на перитонеальном диализе и вопросы, связанные с гемодиализом.
Нет исследований, связанных с созданием прогностической модели качества жизни.
В этом исследовании будет изучена прогностическая модель качества жизни пациентов, находящихся на перитонеальном диализе (ПД) или гемодиализе (ГД).
Эти результаты предоставят правительству дополнительные доказательства для разработки эффективных вмешательств для диализных пациентов.
Оптимальной целью является продвижение качественного ухода.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
95
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
NO.111, Section 3, Hsing-Long Rd, Taipei
-
Taipei, NO.111, Section 3, Hsing-Long Rd, Taipei, Тайвань
- Рекрутинг
- Taipei Medical University WanFang Hospital
-
Контакт:
- Tso-Hsiao Chen, Dean
- Номер телефона: 8117 02-29307930
- Электронная почта: tsohsiao@tmu.edu.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты на перитонеальном диализе и гемодиализе
Описание
Критерии включения:
- пациенты старше 20 лет с БП или ГБ
- сознание ясное, психоза нет
- грамотный и может общаться
- готовы участвовать и подписать информированное согласие
Критерий исключения:
- Не волонтер
- субъект почувствовал слабость или дискомфорт, и пациенты решили выйти из исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
пациенты на перитонеальном диализе и гемодиализе
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Tso-Hsiao Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2010 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 сентября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 сентября 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
6 сентября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
26 апреля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 апреля 2011 г.
Последняя проверка
1 апреля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 99039
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .