- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01195519
La valutazione della qualità della vita nei pazienti con dialisi peritoneale ed emodialisi
22 aprile 2011 aggiornato da: Taipei Medical University WanFang Hospital
Lo studio esaminerà la qualità della vita nei pazienti PD o HD
Attualmente, molte ricerche mirano alla qualità della vita dei pazienti con dialisi peritoneale e problemi correlati all'emodialisi.
Non esiste uno studio correlato per stabilire il modello predittivo della qualità della vita.
Questo studio esaminerà il modello predittivo della qualità della vita in termini di pazienti in dialisi peritoneale (PD) o emodialisi (HD).
Questi risultati offriranno ulteriori prove al governo per sviluppare interventi efficaci per i pazienti in dialisi.
L'obiettivo ottimale è quello di promuovere l'assistenza di qualità.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
95
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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NO.111, Section 3, Hsing-Long Rd, Taipei
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Taipei, NO.111, Section 3, Hsing-Long Rd, Taipei, Taiwan
- Reclutamento
- Taipei Medical University WanFang Hospital
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Contatto:
- Tso-Hsiao Chen, Dean
- Numero di telefono: 8117 02-29307930
- Email: tsohsiao@tmu.edu.tw
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti in dialisi peritoneale ed emodialisi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con PD o HD di età superiore a 20 anni
- cosciente chiaro e nessuna psicosi
- alfabetizzato e in grado di comunicare
- disposti a partecipare e firmare il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Non volontario
- il soggetto si sentiva debole o a disagio e la decisione del paziente di ritirarsi dallo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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pazienti in dialisi peritoneale ed emodialisi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Tso-Hsiao Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2010
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 settembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 settembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 settembre 2010
Primo Inserito (STIMA)
6 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
26 aprile 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 aprile 2011
Ultimo verificato
1 aprile 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 99039
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