Avaliação da qualidade de vida em pacientes com diálise peritoneal e hemodiálise
22 de abril de 2011 atualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
O estudo investigará a qualidade de vida em pacientes com DP ou HD
Atualmente, muitas pesquisas visam a qualidade de vida de pacientes em diálise peritoneal e questões relacionadas à hemodiálise.
Não há nenhum estudo relacionado a estabelecer o modelo preditivo de qualidade de vida.
Este estudo investigará o modelo preditivo de qualidade de vida em pacientes em diálise peritoneal (DP) ou hemodiálise (HD).
Esses resultados oferecerão mais evidências ao governo para desenvolver intervenções eficazes para pacientes em diálise.
O objetivo ideal é promover o atendimento de qualidade.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
95
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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NO.111, Section 3, Hsing-Long Rd, Taipei
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Taipei, NO.111, Section 3, Hsing-Long Rd, Taipei, Taiwan
- Recrutamento
- Taipei Medical University WanFang Hospital
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Contato:
- Tso-Hsiao Chen, Dean
- Número de telefone: 8117 02-29307930
- E-mail: tsohsiao@tmu.edu.tw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes em diálise peritoneal e hemodiálise
Descrição
Critério de inclusão:
- acima de 20 anos de idade, pacientes em DP ou HD
- consciente claro e sem psicose
- alfabetizado e pode se comunicar
- disposto a participar e assinar o consentimento informado
Critério de exclusão:
- Não voluntário
- o sujeito sentiu-se fraco ou desconfortável e a decisão do paciente de se retirar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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pacientes em diálise peritoneal e hemodiálise
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tso-Hsiao Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2010
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de setembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de setembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de setembro de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
6 de setembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
26 de abril de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de abril de 2011
Última verificação
1 de abril de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 99039
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