Evaluación de la calidad de vida en pacientes con diálisis peritoneal y hemodiálisis
22 de abril de 2011 actualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
El estudio investigará la calidad de vida en pacientes con DP o HD
Actualmente, son muchas las investigaciones dirigidas a la calidad de vida de los pacientes con diálisis peritoneal y temas relacionados con la hemodiálisis.
No existe ningún estudio relacionado para establecer el modelo predictivo de calidad de vida.
Este estudio investigará el modelo predictivo de calidad de vida en términos de pacientes en diálisis peritoneal (DP) o hemodiálisis (HD).
Estos resultados ofrecerán evidencia adicional al gobierno para desarrollar intervenciones efectivas para pacientes de diálisis.
El objetivo óptimo es promover la atención de calidad.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
95
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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NO.111, Section 3, Hsing-Long Rd, Taipei
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Taipei, NO.111, Section 3, Hsing-Long Rd, Taipei, Taiwán
- Reclutamiento
- Taipei Medical University WanFang Hospital
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Contacto:
- Tso-Hsiao Chen, Dean
- Número de teléfono: 8117 02-29307930
- Correo electrónico: tsohsiao@tmu.edu.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes de diálisis peritoneal y hemodiálisis
Descripción
Criterios de inclusión:
- mayores de 20 años Pacientes en DP o HD
- consciente claro y sin psicosis
- alfabetizado y puede comunicarse
- dispuesto a participar y firmar el consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- no voluntario
- el sujeto se sintió débil o incómodo y la decisión del paciente de retirarse del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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pacientes de diálisis peritoneal y hemodiálisis
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tso-Hsiao Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2010
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de septiembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
6 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
26 de abril de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2011
Última verificación
1 de abril de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 99039
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .