Comparison of IN 10 003 to Placebo in Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep
2. května 2011 aktualizováno: Intec Pharma Ltd.
A Double Blind, Polysomnographic, Three-Way Crossover Study to Compare the Efficacy of IN 10 003 to Placebo in Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep
This study aims to assess the efficacy of IN 10 003 in improving sleep parameters in patients with Insomnia exhibiting both difficulty in falling asleep and staying asleep.
The study will compare 2 formulations of the IN 10 003 to placebo
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
24
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Beer Sheva, Izrael
- Soroka University Medical Center
-
Haifa, Izrael
- Rambam Medical Center
-
Tel Aviv, Izrael
- Assuta Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Subjects between the ages of 18 and 65 years of age
- Subjects that meet DSM IV diagnostic criteria for Insomnia
- Subjects that report a time in bed NLT 6.5 and NMT 9 hours
- Subjects that report on a one week sleep diary (on at least 3 of 7 nights) TST NMT 6.5 hours
- Subjects that report on a one week sleep diary (on at least 3 of 7 nights) Wake time after sleep >1.0 hour
- Subjects that report on a one week sleep diary (on at least 3 of 7 nights) NLT 30 minutes time to sleep onset
- On two nights of PSG screening a mean WASO of ≥60 minutes with neither night less than 45 minutes
- On two nights of PSG screening a mean LPS of ≥20 minutes with neither night less than 15 minutes
- On two nights of PSG screening a TST of NMT 6.5 hours on each of the two nights
Exclusion Criteria:
- Subject has a circadian rhythm disorder including shift work or the need to travel NLT 3 time zones during the course of the study
- Use of any drug known to effect sleep or wake functions within 5 half lives of the drug or two weeks, whichever comes first.
- Subject with a history (past year) of alcohol or substance abuse
- Subject that needs to smoke during the sleep period time
- Subject that reports habitual napping (more than 3 times per week)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: 1
IN 10 003 formulation A
|
|
|
Aktivní komparátor: 2
IN 10 003 formulation B
|
|
|
Komparátor placeba: 3
Placebo capsules
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
|---|---|
|
Wake after sleep onset
|
To determine the effect of IN 10 003 on Wake time After Sleep Onset (WASO) as the change from baseline for the mean of night 1 and 2 relative to placebo
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
|---|---|
|
Objective and Subjective sleep parameters
|
Total Sleep Time, Latency to Persistent Sleep, Absence of residual effects,
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. září 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. září 2010
První zveřejněno (Odhad)
8. září 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
3. května 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. května 2011
Naposledy ověřeno
1. září 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IN 10 003
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .