Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Intec Pharma Ltd.

Celkem 1217 výsledků

Intec Pharma Ltd.

Dokončeno

Polysomnografická studie k porovnání účinnosti žaludeční retenční zaleplonové akordeonové pilulky s placebem u subjektů s nespavostí

Nespavost

Spojené státy, Izrael
Intec Pharma Ltd.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetiky a farmakodynamiky AP09004 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Izrael
Intec Pharma Ltd.

Neznámý

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti žaludeční retenční AP-CD/LD u pacientů s pokročilou Parkinsonovou nemocí (Accordance)

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Španělsko, Itálie, Izrael, Polsko, Spojené království, Bulharsko, Německo, Slovensko, Ukrajina
Intec Pharma Ltd.

Neznámý

Studie AP-CD/LD u pacientů s fluktuující Parkinsonovou chorobou, kteří dokončili V 11 004

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Izrael, Itálie, Španělsko, Spojené království, Bulharsko, Německo, Polsko, Slovensko, Ukrajina
Intec Pharma Ltd.

Staženo

Žaludeční retenční karbidopa/levodopa u pacientů s Parkinsonovou nemocí; jednoroční, otevřená, rozšiřující studie bezpečnosti

Parkinsonova choroba

Izrael
Intec Pharma Ltd.

Neznámý

Studie k posouzení farmakokinetiky akordeonové pilulky karbidopy-levodopa v porovnání s karbidopou-levodopa s okamžitým uvolňováním u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba
Intec Pharma Ltd.

Dokončeno

Comparison of IN 10 003 to Placebo in Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Izrael
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalence mezi albuterol sulfátovým inhalačním aerosolem 108 mcg na vdechnutí a inhalačním aerosolem Proair HFA (albuterol sulfát) 90 mcg na vdechnutí u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Zdravý

Tchaj-wan
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Klíčová bioekvivalenční studie inhalátoru SYN010 HFA a Symbicort® 160/4.5 u zdravých dobrovolníků bez bloku aktivního uhlí

Astma | COPD

Tchaj-wan
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie inhalátorů Synflutide HFA a Seretide Evohaler u zdravých dobrovolníků s blokem aktivního uhlí

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Tchaj-wan
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti SYN006, Pulmicort pMDI a Meptin Air u zdravých dospělých.

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Tchaj-wan
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti SYN006 HFA MDI u pacientů s astmatem

Astma

Tchaj-wan
Intech Biopharm Ltd.

Nábor

Farmakodynamická ekvivalence testovacích a referenčních inhalátorů s odměřenými dávkami (MDI) obsahujících albuterol sulfát u dospělých pacientů se stabilním mírným astmatem

Mírné astma

Tchaj-wan, Indie
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence inhalátorů Synflutide HFA a Seretide Evohaler u zdravých dobrovolníků bez bloku aktivního uhlí

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Tchaj-wan
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Vícedávková farmakokinetická studie "SYN006 HFA MDI" podávaná perorálně zdravým dobrovolníkům

Astma

Tchaj-wan
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalence mezi albuterol sulfátovým inhalačním aerosolem 108 mcg na vdechnutí a inhalačním aerosolem Proair HFA (albuterol sulfát) 90 mcg na vdechnutí u zdravých dobrovolníků nalačno

Zdravý

Tchaj-wan
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční klíčová studie inhalátoru SYN010 HFA a Symbicort® 160/4.5 u zdravých dobrovolníků s blokem aktivního uhlí

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Chugai Pharma France
ITEC Services

Dokončeno

Posouzení lékařské praxe obří buněčná arteritida ve Francii (ARTEMIS)

Obří buněčná arteritida

Francie
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Nábor

Účinnost a bezpečnost OM-89 u pacientů s recidivující chronickou prostatitidou/syndromem chronické pánevní bolesti

Chronická prostatitida se syndromem chronické pánevní bolesti | Chronická prostatitida | Syndrom chronické pánevní bolesti

Korejská republika
Sheba Medical Center
AbbVie Biopharmaceuticals LTD; Intel Electronics Ltd.

Dokončeno

Hodnocení kolísavé Parkinsonovy choroby pomocí senzorového domácího monitorování

Parkinsonova choroba

Izrael
N4 Pharma UK Ltd.
BDD Pharma Ltd

Dokončeno

Farmakoscintigrafická studie k hodnocení dvou sildenafilových produktů

Erektilní dysfunkce

Spojené království
UroGen Pharma Ltd.

Zatím nenabíráme

Jednoramenná studie fáze 3 UGN-103 pro léčbu pacientů s nízkostupňovým středně rizikovým nesvalovým invazivním karcinomem močového měchýře (UTOPIA)

Rakovina močového měchýře | Uroteliální karcinom močového měchýře | Uroteliální karcinom
Artios Pharma Ltd

Nábor

Studie ART6043 u pacientů s pokročilým/metastatickým solidním nádorem

Pokročilý pevný nádor | Metastatický pevný nádor

Spojené státy
Elgan Pharma Ltd.

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost ELGN-2112 na intestinální malabsorpci u předčasně narozených dětí

Střevní malabsorpce
UroGen Pharma Ltd.

Nábor

Studie fáze 1 s eskalací dávky UGN-301 u pacientů s recidivujícím nesvalovým invazivním karcinomem močového měchýře (NMIBC)

Rakovina močového měchýře | Nesvalová invazivní rakovina močového měchýře | Uroteliální karcinom močového měchýře | NMIBC | Recidivující uroteliální karcinom | Karcinom močového měchýře in situ

Spojené státy, Itálie, Španělsko
Lutris Pharma Ltd.

Nábor

LUT014 pro redukci akneiformních lézí omezujících dávku spojených s léčbou mCRC EGFRI

Akneiformní léze indukované EGFRI

Spojené státy, Izrael
Reneo Pharma Ltd

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti 24týdenní léčby REN001 u pacientů s primární mitochondriální myopatií (STRIDE)

Primární mitochondriální myopatie

Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Francie, Spojené království, Nový Zéland, Dánsko, Norsko, Česko, Belgie, Kanada, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko
Small Pharma Ltd

Dokončeno

IM a IV léčivý přípravek SPL026 u zdravých účastníků

Velká depresivní porucha

Spojené království
Artios Pharma Ltd

Aktivní, ne nábor

Studie ART4215 pro léčbu pokročilých nebo metastatických pevných nádorů

Rakovina prsu | Metastatická rakovina | Pokročilá rakovina

Spojené státy, Spojené království
Immunity Pharma Ltd.

Pozastaveno

Studie IPL344 v léčbě pacientů s ALS (ALS)

Amyotrofní laterální skleróza

Izrael
Mapi Pharma Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti měsíční dlouhodobě působící IM injekce GA Depot u subjektů s RMS

Roztroušená skleróza, relapsující-remitující

Spojené státy, Bělorusko, Bosna a Hercegovina, Bulharsko, Estonsko, Gruzie, Izrael, Moldavsko, republika, Ruská Federace, Ukrajina
Mapi Pharma Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinnost měsíční dlouhodobě působící IM injekce 25 mg nebo 40 mg GA Depot u subjektů s PPMS

Primární progresivní roztroušená skleróza

Izrael, Moldavsko, republika
Artios Pharma Ltd

Dokončeno

Sběr tkání pro korelaci mezi změnami ATM sekvenováním nové generace a ATM ztrátou bílkovin (ATM)

Solidní nádor, blíže neurčený, dospělý

Spojené státy, Spojené království
Lutris Pharma Ltd.

Dokončeno

Studie LUT014 u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem s akneiformními lézemi indukovanými inhibitorem EGFR

Akneiformní léze indukované inhibitorem EGFR

Spojené státy, Izrael
Reneo Pharma Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti REN001 u pacientů s McArdleovou chorobou

McArdleova nemoc

Španělsko, Spojené království
Acacia Pharma Ltd

Dokončeno

PK studie IV a perorálního amisulpridu u pacientů se závažným poškozením ledvin

Onemocnění ledvin, konečná fáze

Spojené státy
Ziarco Pharma Ltd

Dokončeno

Studie ke stanovení účinnosti ZPL-3893787 u pacientů s plakovou psoriázou

Psoriáza

Belgie, Německo, Polsko, Spojené království
Ziarco Pharma Ltd

Dokončeno

Studie ke stanovení účinnosti ZPL-3893787 u subjektů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Belgie, Německo, Polsko, Spojené království
UroGen Pharma Ltd.

Dokončeno

Studie OLYMPUS – Optimalizovaná dodávka mitomycinu pro primární studii UTUC (Olympus)

Karcinom, přechodná buňka | Přechodný buněčný karcinom ledvinové pánvičky

Spojené státy, Izrael
Acacia Pharma Ltd

Dokončeno

Studie stanovení dávky APD403 k prevenci nevolnosti a zvracení po chemoterapii

CINV

Dánsko
Reneo Pharma Ltd

Ukončeno

Studie bezpečnosti REN001 u pacientů s primární mitochondriální myopatií

Primární mitochondriální myopatie

Spojené království
Acacia Pharma Ltd

Dokončeno

Evropská studie fáze III APD421 u PONV

PONV

Francie, Německo
Topivert Pharma Ltd

Dokončeno

Studie TOP1630 pro syndrom suchého oka (THEIA-1)

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Acacia Pharma Ltd

Dokončeno

Studie dávkování APD421 fáze II u PONV

Pooperační nevolnost a zvracení

Spojené státy, Německo, Francie
Topivert Pharma Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti TOP1288 podávaného perorálně zdravým subjektům

Ulcerózní kolitida

Spojené království
Izun Pharma Ltd

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost ústní vody IZN-6N4 pro prevenci orální mukozitidy u pacientů s rakovinou hlavy a krku

Orální mukositida

Spojené státy, Izrael
Bioblast Pharma Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnostní snášenlivosti a účinnosti přípravku Cabaletta k léčbě pacientů s okulofaryngeální svalovou dystrofií (OPMD) (HOPEMD)

Oculofaryngeální svalová dystrofie

Spojené státy, Izrael, Kanada
Topivert Pharma Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti TOP1288 podávaného rektálně u zdravých subjektů a subjektů s ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené království
Spirig Pharma Ltd.

Ukončeno

Snášenlivost a účinnost gelu Resiquimod u pacientů léčených pro aktinickou keratózu v pozorovacích studiích.

Aktinická keratóza

Švýcarsko, Německo
Spirig Pharma Ltd.

Ukončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti topického gelu Resiquimod (0,06 %) u pacientů s nodulárním bazaliomem

Nodulární bazaliom

Německo, Švýcarsko

Klinické studie sponzorované Intec Pharma Ltd.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa