Studie krevních vzorků od pacientů s Ewingovým sarkomem a jejich příbuzných (GENEWING)
GENEWING - Genome Wide Association Study u Ewingova sarkomu
ZDŮVODNĚNÍ: Studium vzorků krve v laboratoři od pacientů s rakovinou a jejich příbuzných může lékařům pomoci dozvědět se více o změnách, ke kterým dochází v DNA, a identifikovat biomarkery související s rakovinou.
ÚČEL: Tato výzkumná studie se zabývá krevními vzorky odebranými pacientům s Ewingovým sarkomem a jejich příbuzným.
Přehled studie
Detailní popis
CÍLE:
- Identifikovat a charakterizovat genetický faktor náchylnosti k Ewingovu sarkomu provedením celogenomové asociační studie s co největším počtem pacientů s Ewingovým sarkomem.
PŘEHLED: Toto je multicentrická studie.
Vzorky krve se odebírají pacientům a jejich příbuzným. Vzorky krevní DNA jsou analyzovány na geny náchylnosti Ewingova sarkomu.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Paris, Francie, 75005
- Institut Curie Hopital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:
- Pacienti s Ewingovým sarkomem
- Příbuzní pacientů s Ewingovým sarkomem
CHARAKTERISTIKA PACIENTA:
- Pacienti s fúzními geny specifickými pro Ewingův sarkom
PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:
- Nelze použít
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Rodinný
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Identifikace a charakterizace genů náchylnosti u pacientů s Ewingovým sarkomem
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 10 let
|
Identifikace a charakterizace genů náchylnosti u pacientů s Ewingovým sarkomem
|
Po ukončení studia v průměru 10 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Olivier Delattre, MD, Institut Curie
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IC 2009-02
- CLCC-IC-2009-02
- 2009-A00558-49
- EU-21064
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .