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Étude d'échantillons de sang de patients atteints de sarcome d'Ewing et de leurs proches (GENEWING)

18 mai 2021 mis à jour par: Institut Curie

GENEWING - Une étude d'association à l'échelle du génome dans le sarcome d'Ewing

JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de sang en laboratoire de patients atteints de cancer et de leurs proches peut aider les médecins à en savoir plus sur les changements qui se produisent dans l'ADN et à identifier les biomarqueurs liés au cancer.

BUT : Cette étude de recherche examine des échantillons de sang prélevés sur des patients atteints du sarcome d'Ewing et leurs proches.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Identifier et caractériser un facteur de susceptibilité génétique au sarcome d'Ewing en réalisant une étude d'association à l'échelle du génome avec autant de patients atteints de sarcome d'Ewing que possible.

APERÇU : Il s'agit d'une étude multicentrique.

Des échantillons de sang sont prélevés sur les patients et leurs proches. Des échantillons d'ADN sanguin sont analysés pour les gènes de susceptibilité du sarcome d'Ewing.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

350

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Paris, France, 75005
        • Institut Curie Hopital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 seconde à 120 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de sarcome d'Ewing, avec identification d'une translocation spécifique du sarcome d'Ewing

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Patients atteints de sarcome d'Ewing
  • Parents de patients atteints du sarcome d'Ewing

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Patients avec des gènes de fusion spécifiques du sarcome d'Ewing

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • N'est pas applicable

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Basé sur la famille
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identification et caractérisation des gènes de susceptibilité chez les patients atteints de sarcome d'Ewing
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 10 ans
Identification et caractérisation des gènes de susceptibilité chez les patients atteints de sarcome d'Ewing
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 10 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Institut Curie

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Olivier Delattre, MD, Institut Curie

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 septembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2010

Première publication (Estimation)

28 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IC 2009-02
  • CLCC-IC-2009-02
  • 2009-A00558-49
  • EU-21064

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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