Vérminták vizsgálata Ewing-szarkómában szenvedő betegektől és hozzátartozóiktól (GENEWING)
2021. május 18. frissítette: Institut Curie
GENOWING – Genom Wide Association Study Ewing Sarcoma
INDOKOLÁS: A rákos betegektől és hozzátartozóiktól származó vérminták laboratóriumi vizsgálata segíthet az orvosoknak többet megtudni a DNS-ben bekövetkező változásokról és azonosítani a rákkal kapcsolatos biomarkereket.
CÉL: Ez a kutatási tanulmány Ewing-szarkómában szenvedő betegektől és hozzátartozóiktól vett vérmintákat vizsgál.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
CÉLKITŰZÉSEK:
- Az Ewing-szarkómával szembeni genetikai érzékenységi faktor azonosítása és jellemzése Genome-Wide Association Study elvégzésével a lehető legtöbb Ewing-szarkómás beteg bevonásával.
VÁZLAT: Ez egy többközpontú tanulmány.
Vérmintákat vesznek a betegektől és hozzátartozóiktól. A vér-DNS-mintákat Ewing-szarkóma érzékenységi génjeire elemezzük.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
350
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Paris, Franciaország, 75005
- Institut Curie Hopital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
1 másodperc (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Ewing-szarkómában szenvedő betegek, a Ewing-szarkóma specifikus transzlokációjának azonosításával
Leírás
A BETEGSÉG JELLEMZŐI:
- Ewing-szarkómában szenvedő betegek
- Ewing-szarkómás betegek hozzátartozói
A BETEG JELLEMZŐI:
- Ewing-szarkómára specifikus fúziós génekkel rendelkező betegek
ELŐZETES EGYIDEJŰ TERÁPIA:
- Nem alkalmazható
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Családi alapú
- Időperspektívák: Visszatekintő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A fogékonysági gének azonosítása és jellemzése Ewing-szarkómában szenvedő betegeknél
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan 10 év
|
A fogékonysági gének azonosítása és jellemzése Ewing-szarkómában szenvedő betegeknél
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan 10 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Olivier Delattre, MD, Institut Curie
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2010. január 7.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. szeptember 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. szeptember 27.
Első közzététel (Becslés)
2010. szeptember 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. május 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. május 18.
Utolsó ellenőrzés
2021. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IC 2009-02
- CLCC-IC-2009-02
- 2009-A00558-49
- EU-21064
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .