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Studio di campioni di sangue da pazienti con sarcoma di Ewing e dai loro parenti (GENEWING)

18 maggio 2021 aggiornato da: Institut Curie

GENEWING - Uno studio di associazione su tutto il genoma nel sarcoma di Ewing

RAZIONALE: Lo studio di campioni di sangue in laboratorio di pazienti affetti da cancro e dei loro parenti può aiutare i medici a saperne di più sui cambiamenti che si verificano nel DNA e identificare i biomarcatori correlati al cancro.

SCOPO: Questo studio di ricerca sta esaminando campioni di sangue raccolti da pazienti con sarcoma di Ewing e dai loro parenti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Identificare e caratterizzare un fattore di suscettibilità genetica al sarcoma di Ewing eseguendo uno studio di associazione su tutto il genoma con il maggior numero possibile di pazienti affetti da sarcoma di Ewing.

SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico.

I campioni di sangue vengono raccolti dai pazienti e dai loro parenti. I campioni di DNA del sangue vengono analizzati per i geni di suscettibilità del sarcoma di Ewing.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

350

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75005
        • Institut Curie Hopital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 secondo a 120 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con sarcoma di Ewing, con identificazione di una specifica traslocazione del sarcoma di Ewing

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Pazienti con sarcoma di Ewing
  • Parenti di pazienti affetti da sarcoma di Ewing

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Pazienti con una fusione genica specifica del sarcoma di Ewing

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non applicabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Basato sulla famiglia
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificazione e caratterizzazione dei geni di suscettibilità in pazienti con sarcoma di Ewing
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 10 anni
Identificazione e caratterizzazione dei geni di suscettibilità in pazienti con sarcoma di Ewing
Attraverso il completamento degli studi, una media di 10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Olivier Delattre, MD, Institut Curie

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 settembre 2010

Primo Inserito (Stima)

28 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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