Estudio de muestras de sangre de pacientes con sarcoma de Ewing y sus familiares (GENEWING)
18 de mayo de 2021 actualizado por: Institut Curie
GENEWING: un estudio de asociación del genoma completo en el sarcoma de Ewing
FUNDAMENTO: Estudiar muestras de sangre en el laboratorio de pacientes con cáncer y sus familiares puede ayudar a los médicos a aprender más sobre los cambios que ocurren en el ADN e identificar biomarcadores relacionados con el cáncer.
PROPÓSITO: Este estudio de investigación analiza muestras de sangre recolectadas de pacientes con sarcoma de Ewing y sus familiares.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS:
- Identificar y caracterizar un factor de susceptibilidad genética al sarcoma de Ewing mediante la realización de un estudio de asociación de todo el genoma con tantos pacientes con sarcoma de Ewing como sea posible.
ESQUEMA: Este es un estudio multicéntrico.
Se recogen muestras de sangre de los pacientes y sus familiares. Las muestras de ADN de sangre se analizan en busca de genes de susceptibilidad del sarcoma de Ewing.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
350
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Paris, Francia, 75005
- Institut Curie Hopital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 segundo a 120 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con sarcoma de Ewing, con identificación de una translocación específica del sarcoma de Ewing
Descripción
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
- Pacientes con sarcoma de Ewing
- Familiares de pacientes con sarcoma de Ewing
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
- Pacientes con genes de fusión específicos del Sarcoma de Ewing
TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:
- No aplica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Basado en la familia
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Identificación y caracterización de genes de susceptibilidad en pacientes con sarcoma de Ewing
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 10 años
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Identificación y caracterización de genes de susceptibilidad en pacientes con sarcoma de Ewing
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Al finalizar los estudios, un promedio de 10 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Olivier Delattre, MD, Institut Curie
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de enero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de mayo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IC 2009-02
- CLCC-IC-2009-02
- 2009-A00558-49
- EU-21064
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .