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Estudo de amostras de sangue de pacientes com sarcoma de Ewing e seus parentes (GENEWING)

18 de maio de 2021 atualizado por: Institut Curie

GENEWING - Um Estudo de Ampla Associação do Genoma no Sarcoma de Ewing

JUSTIFICAÇÃO: Estudar amostras de sangue em laboratório de pacientes com câncer e seus parentes pode ajudar os médicos a aprender mais sobre as mudanças que ocorrem no DNA e identificar biomarcadores relacionados ao câncer.

OBJETIVO: Este estudo de pesquisa analisa amostras de sangue coletadas de pacientes com sarcoma de Ewing e seus parentes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

  • Identificar e caracterizar um fator de suscetibilidade genética ao sarcoma de Ewing, realizando um estudo de associação ampla do genoma com o maior número possível de pacientes com sarcoma de Ewing.

ESBOÇO: Este é um estudo multicêntrico.

Amostras de sangue são coletadas de pacientes e seus familiares. Amostras de DNA de sangue são analisadas para genes de suscetibilidade do Sarcoma de Ewing.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

350

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Paris, França, 75005
        • Institut Curie Hopital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 segundo a 120 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com sarcoma de Ewing, com identificação de uma translocação específica do sarcoma de Ewing

Descrição

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:

  • Pacientes com sarcoma de Ewing
  • Familiares de pacientes com sarcoma de Ewing

CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:

  • Pacientes com genes de fusão específicos do Sarcoma de Ewing

TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:

  • Não aplicável

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Familiar
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificação e caracterização de genes de suscetibilidade em pacientes com sarcoma de Ewing
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 10 anos
Identificação e caracterização de genes de suscetibilidade em pacientes com sarcoma de Ewing
Até a conclusão do estudo, uma média de 10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Olivier Delattre, MD, Institut Curie

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de setembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

28 de setembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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