- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01210209
Estudo de amostras de sangue de pacientes com sarcoma de Ewing e seus parentes (GENEWING)
GENEWING - Um Estudo de Ampla Associação do Genoma no Sarcoma de Ewing
JUSTIFICAÇÃO: Estudar amostras de sangue em laboratório de pacientes com câncer e seus parentes pode ajudar os médicos a aprender mais sobre as mudanças que ocorrem no DNA e identificar biomarcadores relacionados ao câncer.
OBJETIVO: Este estudo de pesquisa analisa amostras de sangue coletadas de pacientes com sarcoma de Ewing e seus parentes.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
OBJETIVOS:
- Identificar e caracterizar um fator de suscetibilidade genética ao sarcoma de Ewing, realizando um estudo de associação ampla do genoma com o maior número possível de pacientes com sarcoma de Ewing.
ESBOÇO: Este é um estudo multicêntrico.
Amostras de sangue são coletadas de pacientes e seus familiares. Amostras de DNA de sangue são analisadas para genes de suscetibilidade do Sarcoma de Ewing.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Paris, França, 75005
- Institut Curie Hopital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:
- Pacientes com sarcoma de Ewing
- Familiares de pacientes com sarcoma de Ewing
CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:
- Pacientes com genes de fusão específicos do Sarcoma de Ewing
TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:
- Não aplicável
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Familiar
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Identificação e caracterização de genes de suscetibilidade em pacientes com sarcoma de Ewing
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 10 anos
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Identificação e caracterização de genes de suscetibilidade em pacientes com sarcoma de Ewing
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Até a conclusão do estudo, uma média de 10 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Olivier Delattre, MD, Institut Curie
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IC 2009-02
- CLCC-IC-2009-02
- 2009-A00558-49
- EU-21064
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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