Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van bloedmonsters van patiënten met Ewing-sarcoom en hun familieleden (GENEWING)

18 mei 2021 bijgewerkt door: Institut Curie

GENEWING - Een genoombrede associatiestudie bij Ewing-sarcoom

RATIONALE: Het bestuderen van bloedmonsters in het laboratorium van patiënten met kanker en hun familieleden kan artsen helpen meer te leren over veranderingen in het DNA en biomarkers te identificeren die verband houden met kanker.

DOEL: Deze onderzoeksstudie kijkt naar bloedmonsters die zijn verzameld van patiënten met Ewing-sarcoom en hun familieleden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Het identificeren en karakteriseren van een genetische vatbaarheidsfactor voor Ewing-sarcoom door een genoombrede associatiestudie uit te voeren met zoveel mogelijk Ewing-sarcoompatiënten.

OVERZICHT: Dit is een multicenter studie.

Bloedmonsters worden verzameld van patiënten en hun familieleden. Bloed-DNA-monsters worden geanalyseerd op gevoeligheidsgenen van Ewing-sarcoom.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

350

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Paris, Frankrijk, 75005
        • Institut Curie Hopital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 seconde tot 120 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met Ewing-sarcoom, met identificatie van een specifieke translocatie van Ewing-sarcoom

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Patiënten met Ewing-sarcoom
  • Familieleden van Ewing-sarcoompatiënten

PATIËNTKENMERKEN:

  • Patiënten met een fusiegenen die specifiek zijn voor Ewing-sarcoom

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Niet toepasbaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Op familie gebaseerd
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identificatie en karakterisering van gevoeligheidsgenen bij patiënten met Ewing-sarcoom
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 10 jaar
Identificatie en karakterisering van gevoeligheidsgenen bij patiënten met Ewing-sarcoom
Door afronding studie gemiddeld 10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Institut Curie

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Olivier Delattre, MD, Institut CURIE

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 januari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 september 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 september 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

28 september 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IC 2009-02
  • CLCC-IC-2009-02
  • 2009-A00558-49
  • EU-21064

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren