- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01210209
Untersuchung von Blutproben von Patienten mit Ewing-Sarkom und ihren Angehörigen (GENEWING)
GENEWING – Eine genomweite Assoziationsstudie zum Ewing-Sarkom
BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Blutproben von Krebspatienten und ihren Angehörigen im Labor kann Ärzten dabei helfen, mehr über Veränderungen in der DNA zu erfahren und krebsbedingte Biomarker zu identifizieren.
ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht Blutproben von Patienten mit Ewing-Sarkom und ihren Angehörigen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
ZIELE:
- Identifizierung und Charakterisierung eines genetischen Anfälligkeitsfaktors für das Ewing-Sarkom durch Durchführung einer genomweiten Assoziationsstudie mit möglichst vielen Ewing-Sarkom-Patienten.
ÜBERBLICK: Dies ist eine multizentrische Studie.
Es werden Blutproben von Patienten und ihren Angehörigen entnommen. Blut-DNA-Proben werden auf Anfälligkeitsgene für das Ewing-Sarkom analysiert.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Paris, Frankreich, 75005
- Institut Curie Hopital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:
- Patienten mit Ewing-Sarkom
- Angehörige von Ewing-Sarkom-Patienten
PATIENTENMERKMALE:
- Patienten mit Fusionsgenen, die spezifisch für das Ewing-Sarkom sind
VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:
- Unzutreffend
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Familienbasiert
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Identifizierung und Charakterisierung von Suszeptibilitätsgenen bei Patienten mit Ewing-Sarkom
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 10 Jahre
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Identifizierung und Charakterisierung von Suszeptibilitätsgenen bei Patienten mit Ewing-Sarkom
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Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 10 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Olivier Delattre, MD, Institut Curie
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IC 2009-02
- CLCC-IC-2009-02
- 2009-A00558-49
- EU-21064
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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