- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05283772
Vývoj a zkoumání účinnosti Eye Tracker pro simulační trénink
Vývoj a zkoumání účinnosti Eye Tracker pro simulační trénink v ošetřovatelství: Dvojitě zaslepená randomizovaná kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Aydin, Krocan, 09100
- Aydin Adnan Menderes Universitesi
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být studentkou 3. ročníku na katedře ošetřovatelství Pamukkale University, aby mohla být zařazena do pilotní studie.
- Být studentem 4. ročníku oboru ošetřovatelství Pamukkale University, aby mohl být zařazen do hlavní aplikace.
- Nepracuje jako zdravotní sestra v žádné instituci (střední škola / přidružená diplomovaná sestra).
- Dobrovolně se zapojte do studie.
Kritéria vyloučení:
- Nebýt studentem katedry ošetřovatelství Pamukkale University (student 3. ročníku pro pilotní studium - student 4. ročníku pro hlavní aplikaci) v uvedených termínech.
- Práce zdravotní sestry v jakékoli instituci (střední / střední škola sestra).
- Nedobrovolně se účastnit studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Žádný zásah: Žádný zásah
|
|
Experimentální: Experimentální
|
Účel: Vyvinout nákladově efektivní a efektivní eye tracker pro simulační výcvik v ošetřovatelství v Turecku. Nositelný eye tracker se skládá z přední kamery, která bude detekovat zornici a určí oblast pohledu oka, a brýlí nebo alternativní čelenky, ke které budou tyto kamery připojeny. Ke zpracování získaných snímků poslouží přenosný minipočítač. Zatímco zaznamenáváte a monitorujete pohyb očí kamerou pro detekci zornic, bude přední kamera zaznamenat reálné obrazy v zorném poli uživatele a budou určeny ohniska. Vytvořením lineárního spojení mezi těmito nalezenými body se vytvoří teplotní (tepelné) mapy v bodech, kam se oko dívá. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Škála spokojenosti a sebevědomí studentů
Časové okno: až 2 týdny
|
Tento nástroj je 13položková škála používaná k měření spokojenosti studentů se simulační aktivitou (5 položek) a sebedůvěry v učení (8 položek).
Cronbachovo alfa pro spokojenost bylo 0,94; pro sebevědomí to bylo 0,87.
Odpovědi jsou hodnoceny na 5bodové Likertově škále s hodnotami od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím).
Vyšší skóre znamená vyšší spokojenost a vyšší úroveň sebevědomí.
|
až 2 týdny
|
Měřítko návrhu simulace
Časové okno: až 2 týdny
|
SDS je 20položkový nástroj vyvinutý pro měření konstrukcí ze simulačního modelu Jeffries a Rizzolo (2006).
Mezi prvky návrhu hodnocené studenty patří cíle a informace (pět položek), podpora studentů (čtyři položky), řešení problémů (pět položek), řízená reflexe nebo zpětná vazba (čtyři položky) a věrnost (dvě položky).
Cronbachovo alfa pro nástroj bylo 0,92.
Odpovědi jsou hodnoceny na 5bodové Likertově škále s hodnotami od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím).
Vyšší skóre značí zvýšené rozpoznání konstrukčních prvků v simulaci.
|
až 2 týdny
|
Formulář pro osobní údaje
Časové okno: až 2 týdny
|
Formulář osobních údajů se skládá z celkem 9 otázek týkajících se demografických údajů studentů, důvodů pro volbu povolání sestry a zkušeností se simulací.
|
až 2 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Kontrolní seznam krytí ran
Časové okno: až 2 týdny
|
Jedná se o kontrolní seznam vytvořený na základě odborného posudku na převazy ran.
Před studiem budou studenti proškoleni v převazu ran.
Tento kontrolní seznam bude použit k posouzení odbornosti studentů v aplikaci obvazů na rány po poskytnutém školení.
|
až 2 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- E-76261397-050.99-37648
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vzdělávání ošetřovatelství
-
Kutahya Health Sciences UniversityDokončenoChronická bolest dolní části zad | Manuální terapie | Neuroscience Pain EducationKrocan
-
US Department of Veterans AffairsDokončenoDiabetes Mellitus Self Management Education | Hyperglykemická kontrola | Vysoce rizikový diabetesSpojené státy