Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj a zkoumání účinnosti Eye Tracker pro simulační trénink

3. srpna 2022 aktualizováno: Mehmet Halil Öztürk, Aydin Adnan Menderes University

Vývoj a zkoumání účinnosti Eye Tracker pro simulační trénink v ošetřovatelství: Dvojitě zaslepená randomizovaná kontrolovaná studie

Dnes rychlý vývoj v technologii a vědě; ovlivnila oblast ekonomickou, kulturní, politickou a sociální. Používání technologií v těchto oblastech se stalo spíše nutností než výsadou. Vzdělávání je jednou z oblastí, kde se technologie využívají nejvíce a nejintenzivněji. V každé fázi procesu vzdělávání a odborné přípravy lze použít různé technologie vzdělávání a odborné přípravy. Efektivním a správným využíváním technologií je možné poskytovat efektivní a efektivní služby v oblasti školství a zdravotnictví. Tato situace nabývá pro naši zemi stále většího významu v oblastech ošetřovatelské praxe a vzdělávání. Ošetřovatelské organizace přijímají technologie jako základní stavební kámen ošetřovatelského vzdělávání a praxe. Simulace je definována jako „technika rozvíjení skutečných zkušeností pacientů a nejdůležitějších aspektů skutečného světa ze zkušenosti s použitím praktických průvodců zcela interaktivním způsobem“. Podle Světové zdravotnické organizace je používání simulačních metod pro výuku a učení jedním ze zlatých standardů ve vzdělávání sester. Ve světě se k určení ohniska používají systémy sledování očí. Technologie sledování očí má za cíl zaznamenat pohyb oční bulvy, aby bylo možné určit, kam se osoba zaměřuje při provádění určitých úkolů. Tyto systémy také přispěly ke studiu kognitivního a neurologického vývoje. Začalo se používat společně se simulačním výcvikem ve výchově ke zdraví. Určením toho, kam se student během nácviku simulace klinické praxe pomocí eye trackeru zaměřuje, je možné přeplánovat cvičný trénink nebo poskytnout zpětnou vazbu o nesprávných aplikacích studenta během aplikace. Účel tohoto výzkumu; Cílem této studie je vyvinout eye tracker pro simulační výcvik v ošetřovatelství a prověřit účinnost eye trackeru v simulačním scénáři.

Přehled studie

Detailní popis

Jde o dvojitě zaslepenou randomizovanou kontrolovanou experimentální studii, ve které budou porovnány dvě skupiny (experiment-kontrola) a bude použit design kontrolní skupiny po testu. Studium se skládá ze 2 etap. Fáze 1: a) Vývoj eye trackeru, b) Příprava simulačního scénáře a c) Provedení pilotní studie. Fáze 2: a) Prověřit účinnost vyvinutého eye trackeru. Pro zařazení do pilotního studia je nutné být studentem 3. ročníku oboru ošetřovatelství a pro zařazení do hlavní aplikace být studentem 4. ročníku oboru ošetřovatelství. Do pilotní studie bude zařazeno 10 studentů. Velikost vzorku byla vypočtena v programu statistiky výkonu G s využitím dat studie, ve které byla dříve provedena simulační intervence na studentech ošetřovatelství (α =0,05, d=1,18). V souladu s tím bylo zjištěno, že z každé skupiny by mělo být odebráno 13 lidí k odběru vzorků na 80 % výkonu. Vzhledem k možným ztrátám byl počet vzorků navýšen o 10 % a bylo plánováno zahrnout do studie celkem 30 osob. Za účelem zvládnutí zkreslení a ztrát bude provedena analýza záměru léčby. Po pilotní aplikaci eye trackeru budou data z analýzy eye trackeru a data video zpětné vazby sdílena se studenty. Poté se vyplní a analyzuje formulář osobních informací, který se má použít ve studii, škála návrhu simulace, škála spokojenosti studentů a škála sebevědomí při učení. Na konci simulace bude obdržena zpětná vazba od studentů účastnících se pilotní aplikace V souladu se zpětnou vazbou budou provedeny nezbytné změny v aplikaci simulace a eye tracker. Poté se spustí hlavní aplikace. V hlavní aplikaci budou data z eye trackeru a data zpětné vazby videa sdílena se studenty experimentální skupiny. S kontrolní skupinou budou sdílena pouze data zpětné vazby videa. V hlavní aplikaci budou použity formuláře a stupnice použité v pilotní studii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Aydin, Krocan, 09100
        • Aydin Adnan Menderes Universitesi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být studentkou 3. ročníku na katedře ošetřovatelství Pamukkale University, aby mohla být zařazena do pilotní studie.
  • Být studentem 4. ročníku oboru ošetřovatelství Pamukkale University, aby mohl být zařazen do hlavní aplikace.
  • Nepracuje jako zdravotní sestra v žádné instituci (střední škola / přidružená diplomovaná sestra).
  • Dobrovolně se zapojte do studie.

Kritéria vyloučení:

  • Nebýt studentem katedry ošetřovatelství Pamukkale University (student 3. ročníku pro pilotní studium - student 4. ročníku pro hlavní aplikaci) v uvedených termínech.
  • Práce zdravotní sestry v jakékoli instituci (střední / střední škola sestra).
  • Nedobrovolně se účastnit studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Žádný zásah
Experimentální: Experimentální

Účel: Vyvinout nákladově efektivní a efektivní eye tracker pro simulační výcvik v ošetřovatelství v Turecku.

Nositelný eye tracker se skládá z přední kamery, která bude detekovat zornici a určí oblast pohledu oka, a brýlí nebo alternativní čelenky, ke které budou tyto kamery připojeny. Ke zpracování získaných snímků poslouží přenosný minipočítač. Zatímco zaznamenáváte a monitorujete pohyb očí kamerou pro detekci zornic, bude přední kamera zaznamenat reálné obrazy v zorném poli uživatele a budou určeny ohniska. Vytvořením lineárního spojení mezi těmito nalezenými body se vytvoří teplotní (tepelné) mapy v bodech, kam se oko dívá.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála spokojenosti a sebevědomí studentů
Časové okno: až 2 týdny
Tento nástroj je 13položková škála používaná k měření spokojenosti studentů se simulační aktivitou (5 položek) a sebedůvěry v učení (8 položek). Cronbachovo alfa pro spokojenost bylo 0,94; pro sebevědomí to bylo 0,87. Odpovědi jsou hodnoceny na 5bodové Likertově škále s hodnotami od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím). Vyšší skóre znamená vyšší spokojenost a vyšší úroveň sebevědomí.
až 2 týdny
Měřítko návrhu simulace
Časové okno: až 2 týdny
SDS je 20položkový nástroj vyvinutý pro měření konstrukcí ze simulačního modelu Jeffries a Rizzolo (2006). Mezi prvky návrhu hodnocené studenty patří cíle a informace (pět položek), podpora studentů (čtyři položky), řešení problémů (pět položek), řízená reflexe nebo zpětná vazba (čtyři položky) a věrnost (dvě položky). Cronbachovo alfa pro nástroj bylo 0,92. Odpovědi jsou hodnoceny na 5bodové Likertově škále s hodnotami od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím). Vyšší skóre značí zvýšené rozpoznání konstrukčních prvků v simulaci.
až 2 týdny
Formulář pro osobní údaje
Časové okno: až 2 týdny
Formulář osobních údajů se skládá z celkem 9 otázek týkajících se demografických údajů studentů, důvodů pro volbu povolání sestry a zkušeností se simulací.
až 2 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kontrolní seznam krytí ran
Časové okno: až 2 týdny
Jedná se o kontrolní seznam vytvořený na základě odborného posudku na převazy ran. Před studiem budou studenti proškoleni v převazu ran. Tento kontrolní seznam bude použit k posouzení odbornosti studentů v aplikaci obvazů na rány po poskytnutém školení.
až 2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2022

Primární dokončení (Aktuální)

15. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

20. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

17. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • E-76261397-050.99-37648

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávání ošetřovatelství

3
Předplatit