- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01249781
Související faktory s odolností u pečovatelů, jejichž dítě trpí leukémií
26. listopadu 2010 aktualizováno: China Medical University Hospital
Účelem této studie bylo prozkoumat stres pečovatelů, fungování rodiny, sociální podporu a rodinnou odolnost rodin, jejichž děti měly akutní lymfoblastickou leukémii.
Byla také zkoumána významná korelace mezi stresem pečovatelů, fungováním rodiny, sociální podporou a rodinnou odolností.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
50
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
No.2 Yuh Der Road
-
Taichung, No.2 Yuh Der Road, Tchaj-wan
- China Medical University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Ne starší než 18 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
V rodinách dětí byla diagnostikována akutní lymfoblastická leukémie
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Děti s rakovinou, diagnostikované jako děti s akutní lymfoblastickou leukémií, jsou stále naživu a jsou ve věku 18 let.
- Bylo dokončeno vedení léčebného režimu byly v remisi.
- Caregiver can nebo tchajwanský jazykový komunikátor.
Kritéria vyloučení:
- Děti s metastatickým karcinomem, které ukončily chemickou léčbu na více než jeden rok
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
odolnost u pečovatelů, jejichž dítě s ALL
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. listopadu 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. listopadu 2010
První zveřejněno (Odhad)
30. listopadu 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
30. listopadu 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. listopadu 2010
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DMR-99-IRB-191
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .