Os Fatores Relacionados à Resiliência em Cuidadores de Filhos com Leucemia
26 de novembro de 2010 atualizado por: China Medical University Hospital
O objetivo deste estudo foi explorar o estresse dos cuidadores, o funcionamento familiar, o apoio social e a resiliência familiar de famílias cujos filhos tinham leucemia linfoblástica aguda.
A correlação significativa entre estresse dos cuidadores, funcionamento familiar, apoio social e resiliência familiar também foi explorada.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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No.2 Yuh Der Road
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Taichung, No.2 Yuh Der Road, Taiwan
- China Medical University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Famílias de crianças foram diagnosticadas com leucemia linfoblástica aguda
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnosticadas como crianças com leucemia linfoblástica aguda, as crianças com câncer ainda estão vivas e com 18 anos de idade.
- Foi concluído para orientar o regime de tratamento em remissão.
- Cuidador pode ou comunicador de língua taiwanesa.
Critério de exclusão:
- Crianças com câncer metastático que encerram tratamento químico há mais de um ano
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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resiliência em cuidadores cujo filho com ALL
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de novembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de novembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
30 de novembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de novembro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de novembro de 2010
Última verificação
1 de novembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DMR-99-IRB-191
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