De relaterade faktorerna med motståndskraft hos vårdgivare vars barn med leukemi
26 november 2010 uppdaterad av: China Medical University Hospital
Syftet med denna studie var att utforska vårdgivares stress, familjens funktion, socialt stöd och familjens motståndskraft hos familjer vars barn hade akut lymfatisk leukemi.
Det signifikanta sambandet mellan vårdgivares stress, familjefunktion, socialt stöd och familjens motståndskraft undersöktes också.
Studieöversikt
Status
Okänd
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
No.2 Yuh Der Road
-
Taichung, No.2 Yuh Der Road, Taiwan
- China Medical University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Barnfamiljer fick diagnosen akut lymfatisk leukemi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnostiserats som barn med akut lymfatisk leukemi, barn med cancer lever fortfarande och är 18 år gamla.
- Har slutförts för att vägleda behandlingsregimen var i remission.
- Vårdgivare kan eller taiwanesiska språkkommunikatör.
Exklusions kriterier:
- Barn med metastaserande cancer som avslutar kemisk behandling på mer än ett år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
motståndskraft hos vårdgivare vars barn med ALLT
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 november 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 november 2010
Första postat (Uppskatta)
30 november 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 november 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 november 2010
Senast verifierad
1 november 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DMR-99-IRB-191
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .