- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01249781
De gerelateerde factoren met veerkracht bij zorgverleners van wie het kind leukemie heeft
26 november 2010 bijgewerkt door: China Medical University Hospital
Het doel van deze studie was om de stress van zorgverleners, het gezinsfunctioneren, sociale steun en gezinsveerkracht te onderzoeken van gezinnen waarvan de kinderen acute lymfatische leukemie hadden.
De significante correlatie tussen stress van zorgverleners, gezinsfunctioneren, sociale steun en veerkracht van het gezin werd ook onderzocht.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
No.2 Yuh Der Road
-
Taichung, No.2 Yuh Der Road, Taiwan
- China Medical University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Families van kinderen werd gediagnosticeerd met acute lymfatische leukemie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gediagnosticeerd als kinderen met acute lymfoblastische leukemie, leven kinderen met kanker nog en zijn ze 18 jaar oud.
- Is voltooid om het behandelingsregime te begeleiden in remissie.
- Verzorger kan of Taiwanese taalcommunicator.
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen met uitgezaaide kanker die een chemische behandeling van meer dan een jaar beëindigen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
veerkracht bij zorgverleners van wie het kind met ALL
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 november 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 november 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
30 november 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
30 november 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 november 2010
Laatst geverifieerd
1 november 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DMR-99-IRB-191
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .