- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01249781
Les facteurs liés à la résilience chez les soignants dont l'enfant est atteint de leucémie
26 novembre 2010 mis à jour par: China Medical University Hospital
Le but de cette étude était d'explorer le stress des soignants, le fonctionnement familial, le soutien social et la résilience familiale des familles dont les enfants étaient atteints de leucémie aiguë lymphoblastique.
La corrélation significative entre le stress des soignants, le fonctionnement familial, le soutien social et la résilience familiale a également été explorée.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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No.2 Yuh Der Road
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Taichung, No.2 Yuh Der Road, Taïwan
- China Medical University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les familles des enfants ont reçu un diagnostic de leucémie aiguë lymphoblastique
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostiqués comme des enfants atteints de leucémie aiguë lymphoblastique, les enfants atteints de cancer sont encore vivants et âgés de 18 ans.
- A été complété pour guider le régime de traitement étaient en rémission.
- Le soignant peut ou le communicateur de langue taïwanaise.
Critère d'exclusion:
- Enfants atteints d'un cancer métastatique qui terminent un traitement chimique de plus d'un an
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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résilience chez les soignants dont l'enfant est atteint de LAL
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 novembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2010
Première publication (Estimation)
30 novembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 novembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2010
Dernière vérification
1 novembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DMR-99-IRB-191
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .