De beslektede faktorene med motstandskraft hos omsorgspersoner hvis barn har leukemi
26. november 2010 oppdatert av: China Medical University Hospital
Hensikten med denne studien var å utforske omsorgspersoners stress, familiefunksjon, sosial støtte og familieresiliens til familier hvis barn hadde akutt lymfatisk leukemi.
Den signifikante sammenhengen mellom omsorgspersoners stress, familiefunksjon, sosial støtte og familieresiliens ble også undersøkt.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
No.2 Yuh Der Road
-
Taichung, No.2 Yuh Der Road, Taiwan
- China Medical University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Ikke eldre enn 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Barnefamilier ble diagnostisert med akutt lymfatisk leukemi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnostisert som barn med akutt lymfatisk leukemi, er barn med kreft fortsatt i live og i en alder av 18 år.
- Har blitt fullført for å veilede behandlingsregimet var i remisjon.
- Omsorgsperson kan eller taiwansk språkformidler.
Ekskluderingskriterier:
- Barn med metastatisk kreft som avslutter kjemisk behandling på mer enn ett år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
motstandskraft hos omsorgspersoner hvis barn med ALT
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. november 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. november 2010
Først lagt ut (Anslag)
30. november 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. november 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. november 2010
Sist bekreftet
1. november 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DMR-99-IRB-191
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .