De relaterede faktorer med robusthed hos omsorgspersoner, hvis barn med leukæmi
26. november 2010 opdateret af: China Medical University Hospital
Formålet med denne undersøgelse var at udforske pårørendes stress, familiefunktion, social støtte og familieresiliens hos familier, hvis børn havde akut lymfatisk leukæmi.
Den signifikante sammenhæng mellem pårørendes stress, familiefunktion, social støtte og familieresiliens blev også undersøgt.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
No.2 Yuh Der Road
-
Taichung, No.2 Yuh Der Road, Taiwan
- China Medical University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Familier af børn blev diagnosticeret akut lymfatisk leukæmi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnosticeret som akut lymfatisk leukæmi børn, børn med kræft er stadig i live og i en alder af 18 år.
- Er blevet afsluttet for at vejlede behandlingsregimet var i remission.
- Plejer kan eller taiwansk sprog kommunikator.
Ekskluderingskriterier:
- Børn med metastaserende kræft, som afslutter kemisk behandling på mere end et år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
robusthed hos omsorgspersoner, hvis barn med ALT
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. november 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. november 2010
Først opslået (Skøn)
30. november 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
30. november 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. november 2010
Sidst verificeret
1. november 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DMR-99-IRB-191
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .