- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01249781
Czynniki związane z odpornością u opiekunów, których dziecko choruje na białaczkę
26 listopada 2010 zaktualizowane przez: China Medical University Hospital
Celem pracy było zbadanie stresu opiekunów, funkcjonowania rodziny, wsparcia społecznego i odporności rodzinnej rodzin, których dzieci chorowały na ostrą białaczkę limfoblastyczną.
Zbadano również istotną korelację między stresem opiekunów, funkcjonowaniem rodziny, wsparciem społecznym i odpornością rodziny.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
No.2 Yuh Der Road
-
Taichung, No.2 Yuh Der Road, Tajwan
- China Medical University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
W rodzinach dzieci zdiagnozowano ostrą białaczkę limfoblastyczną
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdiagnozowana jako ostra białaczka limfoblastyczna dzieci, dzieci z chorobą nowotworową wciąż żyją i mają ukończone 18 lat.
- Został zakończony, aby kierować schematem leczenia były w remisji.
- Opiekun może lub komunikator w języku tajwańskim.
Kryteria wyłączenia:
- Dzieci z rakiem z przerzutami, które kończą leczenie chemiczne dłużej niż rok
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
odporności u opiekunów, których dziecko jest chore na ALL
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 listopada 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 listopada 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 listopada 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 listopada 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 listopada 2010
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DMR-99-IRB-191
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .