Léčba aftostomatitidy a mukozitidy přírodní bylinnou recepturou (Sorend®)
22. března 2011 aktualizováno: Hillel Yaffe Medical Center
Sorend je receptura na vodní bázi, která obsahuje rohovník, meduňku a šalvěj.
Starší obyvatelé Izraele jsou známí tím, že používají extrakt z rohovníku ke zmírnění boláků v ústech, a to díky tříslovinám, které vytvářejí komplex s různými proteiny a polysacharidy, čímž vytvářejí neprostupnou vrstvu pokrývající vředy a umožňují spontánní hojení.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
120
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Hadera, Izrael, 38100
- Hillel Yaffe MC, Otolaryngology - Head & Neck Surgery Unit
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Komunitní péče o obyvatelstvo
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Herpetická aftomatitida
- Bakteriální aftostomatitida
- Virová aftostomatitida
- Plísňová aftostomatitida
Kritéria vyloučení:
- Onkologickí pacienti
- Systematická onemocnění (kolitida, Crohn, diabetes, Behcet)
- Těhotenství
- Artritida
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Sorende
Skupina č. 1 obdrží Sorend po diagnóze aftostomatitidy nebo mukositidy.
|
|
Sorend placebo
Skupina č. 2 obdrží placebo Sorend po diagnóze aftostomatitidy nebo mukositidy.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Galit Avior, MD, Hillel Yaffe medical center, Hadera, Israel
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. března 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. března 2011
První zveřejněno (ODHAD)
23. března 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
23. března 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. března 2011
Naposledy ověřeno
1. března 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 91-2010-HYMC
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .