Aftostomatit och mukositbehandling med naturlig örtformel (Sorend®)
22 mars 2011 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center
Sorend är en vattenbaserad formula som innehåller johannesbröd, melissa och salvia.
Äldre invånare i Israel är kända för att använda johannesbrödextrakt för att lindra sår i munnen, på grund av tanninerna som skapar ett komplex med olika proteiner och polysackarider, vilket skapar ett ogenomträngligt lager som täcker såren, vilket möjliggör spontan läkning.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
120
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Galit Avior, MD
- Telefonnummer: 972-4-630-4846
Studieorter
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe MC, Otolaryngology - Head & Neck Surgery Unit
-
Huvudutredare:
- Galit Avior, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Gemenskapens befolkningsvård
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Herpetisk aftomatit
- Bakteriell aftostomatit
- Viral aftomatit
- Svampaftomatit
Exklusions kriterier:
- Onkologiska patienter
- Systematiska sjukdomar (kolit, Crohn, diabetes, Behcet)
- Graviditet
- Artrit
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Sorend
Gruppnr. 1 ska få Sorend efter diagnos av aftostomatit eller mukosit.
|
|
Sorgligt placebo
Gruppnr. 2 ska få Sorend placebo efter diagnos av aftostomatit eller mukosit.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Galit Avior, MD, Hillel Yaffe medical center, Hadera, Israel
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 mars 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2011
Första postat (UPPSKATTA)
23 mars 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
23 mars 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2011
Senast verifierad
1 mars 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 91-2010-HYMC
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .