- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06907459
Vliv uvolňování horní stopy hluboké přední linie obličeje versus myofasciální uvolňování s IASTM na pacienty s syndromem horního kříže (UCS)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Syndrom Horního kříže je posturální dysfunkce, která může způsobit řadu problémů s muskuloskeletálním muskuloskeletem. Včasná detekce a fyzioterapie mohou pomoci zabránit dalším komplikacím. Udržování špatného držení těla po delší dobu může způsobit posturální dysfunkci a nesoulad.
The first and most obvious sign of upper crossed syndrome is the characteristic postural dysfunction of protracted scapulae, medially rotated humeri, hyperkyphotic upper thoracic spine, and a protracted/ anteriorly held head, which is created by hypo lordosis or even kyphosis (excessive flexion) of the lower cervical spine, hyper lordosis of the upper cervical spine and head, and anterior translation of the head na Atlas.
Dostupné ošetření pro syndrom horního kříže je protahování, posilování, myofasciální uvolňování, posturální relaxační cvičení, elektrické stimulace a aktivace hlubokých krků jsou nejpoužívanější techniky. Četné studie zdůraznily různé výhody z hlediska časového úsilí a prognózy. Jedná se o korekční cvičení, nahrávání kinesia, cvičení na stabilizaci a techniky PNF.
Studie prokázaly roli fascie v různých muskuloskeletálních dysfunkcích, protože fasciální tkáně spojují kosterní svaly tvořící web široký ve vzoru zvaném myofasciální meridiány. Vzhledem k tomu, že fascie je schopna modifikovat svůj napínací stav, může dojít k přenosu kmene podél meridiánů v reakci na změny svalové aktivity.
Hluboká fascie má tendenci být vysoce vaskularizované a obsahují dobře rozvinuté lymfatické kanály. V některých případech může hluboká fasáda obsahovat dokonce volně zapouzdřené nervové zakončení, jako jsou Ruffini a Pacinian Corpuscles. Je přítomen v našem těle v různých tkáňových rovinách a v různých formách se specifickou funkcí a muskuloskeletální fasciální systém může být ovlivněn různými lokalizovanými poruchami s variabilním časovým průběhem a prognózou.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypt, 11351
- Alshaymaa Shaaban Abdelazeim
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ve věku 18-40 let
- Všichni účastníci měli dopředu hlavu, kraniovertebrální úhel <50.
- Všichni účastníci zaokrouhlili zpět (úhel kypózy ≥ 42 °)
- Na základě posouzení syndromu horního kříže fotogrammetrickou analýzou.
- Subjekty byly vybrány z obou pohlaví.
Kritéria pro vyloučení:
- Historie traumatu nebo chirurgického zákroku v oblasti děložního čípku.
- Zlomeniny kostí nebo akutní poranění měkkých tkání.
- Osteoporóza.
- Infarkt.
- Nestabilní angina pectoris -implantovaný kardiostimulátor nebo defibrilátor-cancer-
- Revmatoidní artritida
- Onemocnění pojivové tkáně: To zahrnuje nemoci, jako je osteomyelitida, lupus a skleroderma -neurologické podmínky -
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Horní stopa hluboké přední linie obličeje Realse
Třicet subjektů obdrželo uvolnění horní stopy hluboké přední linie obličeje navíc pod dohledem nápravných cvičení třikrát týdně po dobu čtyř týdnů.
|
Techniky MFR byly aplikovány na určené oblasti, s měkkým, stabilním tlakem trvajícím 90 až 120 sekund posturální korekce cvičení byla použita horní stopa postupech pro uvolňování linie předních předních obličeje.
Mobilizace hyoidů; Mobilizace hrtanu; Sternální oscilace; a Barral's Transversus toracis mobilizace.
Uvolnění hrudního vstupu; Intratorakální fascia prodloužení; Uvolnění scalenu a relaxace membrány
Program cvičení zahrnoval cvičení stabilizace děložního čípku prováděného ve 3 sadách 10 opakování s 10 sekundovou údržbou, škálovou stabilizační cvičení plus natahování děložních svalů.
|
|
Experimentální: Myofasciální uvolnění s IASTM
Třicet subjektů obdrželo myofasciální propuštění s IASTM a navíc dohlížela na nápravná cvičení třikrát týdně po dobu čtyř týdnů
|
Program cvičení zahrnoval cvičení stabilizace děložního čípku prováděného ve 3 sadách 10 opakování s 10 sekundovou údržbou, škálovou stabilizační cvičení plus natahování děložních svalů.
Nástroj je navržen tak, aby mobilizoval měkké tkáně.
Pro rozdělení adhezí byly použity přístupy k usnadnění.
K mazání pokožky a umožnění snadnější pohybu se pohybující se gel/mazací gel (produkt Hawk Grips Grips Grips) byl také použit k mazání pokožky.
Tento nástroj má dvě strany: jeden pro terapii a druhý pro držení plus posturální korekční cvičení
|
|
Aktivní komparátor: pod dohledem nápravných cvičení
Třicet subjektů obdržela pod dohledem nápravných cvičení třikrát týdně po dobu čtyř týdnů
|
Program cvičení zahrnoval cvičení stabilizace děložního čípku prováděného ve 3 sadách 10 opakování s 10 sekundovou údržbou, škálovou stabilizační cvičení plus natahování děložních svalů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Postižení krku
Časové okno: Až čtyři týdny
|
Hodnocení postižení krku bude provedeno pomocí dotazníku Indexu indexu postižení krku (NDI) - obsahuje deset položek, které odkazují na bolest krku (intenzita) a úroveň schopnosti řídit každodenní životní činnosti (osobní péče, čtení, bolesti hlavy, práce, koncentrace, řízení, spánek a rekreace).
Skóre NDI je interpretováno jako 0-4 = žádné postižení, 5-14 = mírné postižení, 15-24 = mírné postižení, 25-34 = závažné postižení a více než 34 = celkové postižení, kde skóre 50 převedených na percentily představuje 100%.
Skóre NDI se počítá následovně: celkové skóre/celkové možné skóre, transformované na procento vynásobené 100 =% bodů
|
Až čtyři týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
intenzita bolesti
Časové okno: Až čtyři týdny
|
Předmět byl v uvolněné pozici a poté mu dal dodatek, který obsahuje VAS.
Subjekt byl instruován, aby na linii umístil svislou značku, která naznačuje jeho bolest.
Linka má dva konce; jeden bez bolesti (nula) a další extrémní bolest (100 mm) na druhém konci
|
Až čtyři týdny
|
|
Kraniovertebrální úhel
Časové okno: Až čtyři týdny
|
Kraniovertebrální úhel bude měřen metodou fotogrametrie.
CVA pod 48-50 stupňů označuje FHP
|
Až čtyři týdny
|
|
Kyphosis úhel
Časové okno: Až čtyři týdny
|
Kyphosis úhel bude měřen metodou fotogrametrie.
|
Až čtyři týdny
|
|
Rozšíření horního hrudníku
Časové okno: Až čtyři týdny
|
Měření pásky se použije k měření rozšíření horního hrudníku
|
Až čtyři týdny
|
|
nižší expanze hrudníku
Časové okno: Až čtyři týdny
|
Měření APE se použije k měření nižší rozšíření hrudníku
|
Až čtyři týdny
|
|
Cervikální rozsah pohybu
Časové okno: Až čtyři týdny
|
K měření rozsahu pohybu se bude používat rozsah pohybu děložního čípku
|
Až čtyři týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/005666
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Syndrom horního kříže
-
Riphah International UniversityDokončeno
-
GlaxoSmithKlineZatím nenabíráme
-
Lokman Hekim UniversityDokončenoSubakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového ramene | Syndrom nárazu rotátorové manžetyTurecko (Türkiye)
-
Charite University, Berlin, GermanyNáborSyndrom postintenzivní péčeNěmecko
-
Unravel Biosciences, Inc.NáborPitt Hopkinsův syndromKolumbie
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Ministry of Public Health, Democratic Republic...National Institutes of Health (NIH); Oregon Health and Science University; National... a další spolupracovníciDokončenoSyndrom neurotoxicity, Cassava | Syndrom neurotoxicity, kyanát | Syndrom neurotoxicity, kyanid | Syndrom neurotoxicity, thiokyanátKongo, Demokratická republika
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...UkončenoSyndrom multiorgánové dysfunkce | SEPTICKÝ ŠOK | SYNDROM SEPSEBelgie
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedNáborPhelan-McDermidův syndromSpojené státy
-
Medical College of WisconsinNáborSyndrom cyklického zvraceníSpojené státy