Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv uvolňování horní stopy hluboké přední linie obličeje versus myofasciální uvolňování s IASTM na pacienty s syndromem horního kříže (UCS)

10. února 2026 aktualizováno: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Tato studie bude provedena za účelem porovnání účinku uvolňování horní stopy hluboké přední přední linie obličeje versus myofasciální uvolňování s IASTM u pacientů s syndromem horního kříže.

Přehled studie

Detailní popis

Syndrom Horního kříže je posturální dysfunkce, která může způsobit řadu problémů s muskuloskeletálním muskuloskeletem. Včasná detekce a fyzioterapie mohou pomoci zabránit dalším komplikacím. Udržování špatného držení těla po delší dobu může způsobit posturální dysfunkci a nesoulad.

The first and most obvious sign of upper crossed syndrome is the characteristic postural dysfunction of protracted scapulae, medially rotated humeri, hyperkyphotic upper thoracic spine, and a protracted/ anteriorly held head, which is created by hypo lordosis or even kyphosis (excessive flexion) of the lower cervical spine, hyper lordosis of the upper cervical spine and head, and anterior translation of the head na Atlas.

Dostupné ošetření pro syndrom horního kříže je protahování, posilování, myofasciální uvolňování, posturální relaxační cvičení, elektrické stimulace a aktivace hlubokých krků jsou nejpoužívanější techniky. Četné studie zdůraznily různé výhody z hlediska časového úsilí a prognózy. Jedná se o korekční cvičení, nahrávání kinesia, cvičení na stabilizaci a techniky PNF.

Studie prokázaly roli fascie v různých muskuloskeletálních dysfunkcích, protože fasciální tkáně spojují kosterní svaly tvořící web široký ve vzoru zvaném myofasciální meridiány. Vzhledem k tomu, že fascie je schopna modifikovat svůj napínací stav, může dojít k přenosu kmene podél meridiánů v reakci na změny svalové aktivity.

Hluboká fascie má tendenci být vysoce vaskularizované a obsahují dobře rozvinuté lymfatické kanály. V některých případech může hluboká fasáda obsahovat dokonce volně zapouzdřené nervové zakončení, jako jsou Ruffini a Pacinian Corpuscles. Je přítomen v našem těle v různých tkáňových rovinách a v různých formách se specifickou funkcí a muskuloskeletální fasciální systém může být ovlivněn různými lokalizovanými poruchami s variabilním časovým průběhem a prognózou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypt, 11351
        • Alshaymaa Shaaban Abdelazeim

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ve věku 18-40 let
  • Všichni účastníci měli dopředu hlavu, kraniovertebrální úhel <50.
  • Všichni účastníci zaokrouhlili zpět (úhel kypózy ≥ 42 °)
  • Na základě posouzení syndromu horního kříže fotogrammetrickou analýzou.
  • Subjekty byly vybrány z obou pohlaví.

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie traumatu nebo chirurgického zákroku v oblasti děložního čípku.
  • Zlomeniny kostí nebo akutní poranění měkkých tkání.
  • Osteoporóza.
  • Infarkt.
  • Nestabilní angina pectoris -implantovaný kardiostimulátor nebo defibrilátor-cancer-
  • Revmatoidní artritida
  • Onemocnění pojivové tkáně: To zahrnuje nemoci, jako je osteomyelitida, lupus a skleroderma -neurologické podmínky -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Horní stopa hluboké přední linie obličeje Realse
Třicet subjektů obdrželo uvolnění horní stopy hluboké přední linie obličeje navíc pod dohledem nápravných cvičení třikrát týdně po dobu čtyř týdnů.
Techniky MFR byly aplikovány na určené oblasti, s měkkým, stabilním tlakem trvajícím 90 až 120 sekund posturální korekce cvičení byla použita horní stopa postupech pro uvolňování linie předních předních obličeje. Mobilizace hyoidů; Mobilizace hrtanu; Sternální oscilace; a Barral's Transversus toracis mobilizace. Uvolnění hrudního vstupu; Intratorakální fascia prodloužení; Uvolnění scalenu a relaxace membrány
Program cvičení zahrnoval cvičení stabilizace děložního čípku prováděného ve 3 sadách 10 opakování s 10 sekundovou údržbou, škálovou stabilizační cvičení plus natahování děložních svalů.
Experimentální: Myofasciální uvolnění s IASTM
Třicet subjektů obdrželo myofasciální propuštění s IASTM a navíc dohlížela na nápravná cvičení třikrát týdně po dobu čtyř týdnů
Program cvičení zahrnoval cvičení stabilizace děložního čípku prováděného ve 3 sadách 10 opakování s 10 sekundovou údržbou, škálovou stabilizační cvičení plus natahování děložních svalů.
Nástroj je navržen tak, aby mobilizoval měkké tkáně. Pro rozdělení adhezí byly použity přístupy k usnadnění. K mazání pokožky a umožnění snadnější pohybu se pohybující se gel/mazací gel (produkt Hawk Grips Grips Grips) byl také použit k mazání pokožky. Tento nástroj má dvě strany: jeden pro terapii a druhý pro držení plus posturální korekční cvičení
Aktivní komparátor: pod dohledem nápravných cvičení
Třicet subjektů obdržela pod dohledem nápravných cvičení třikrát týdně po dobu čtyř týdnů
Program cvičení zahrnoval cvičení stabilizace děložního čípku prováděného ve 3 sadách 10 opakování s 10 sekundovou údržbou, škálovou stabilizační cvičení plus natahování děložních svalů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postižení krku
Časové okno: Až čtyři týdny
Hodnocení postižení krku bude provedeno pomocí dotazníku Indexu indexu postižení krku (NDI) - obsahuje deset položek, které odkazují na bolest krku (intenzita) a úroveň schopnosti řídit každodenní životní činnosti (osobní péče, čtení, bolesti hlavy, práce, koncentrace, řízení, spánek a rekreace). Skóre NDI je interpretováno jako 0-4 = žádné postižení, 5-14 = mírné postižení, 15-24 = mírné postižení, 25-34 = závažné postižení a více než 34 = celkové postižení, kde skóre 50 převedených na percentily představuje 100%. Skóre NDI se počítá následovně: celkové skóre/celkové možné skóre, transformované na procento vynásobené 100 =% bodů
Až čtyři týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
intenzita bolesti
Časové okno: Až čtyři týdny
Předmět byl v uvolněné pozici a poté mu dal dodatek, který obsahuje VAS. Subjekt byl instruován, aby na linii umístil svislou značku, která naznačuje jeho bolest. Linka má dva konce; jeden bez bolesti (nula) a další extrémní bolest (100 mm) na druhém konci
Až čtyři týdny
Kraniovertebrální úhel
Časové okno: Až čtyři týdny
Kraniovertebrální úhel bude měřen metodou fotogrametrie. CVA pod 48-50 stupňů označuje FHP
Až čtyři týdny
Kyphosis úhel
Časové okno: Až čtyři týdny
Kyphosis úhel bude měřen metodou fotogrametrie.
Až čtyři týdny
Rozšíření horního hrudníku
Časové okno: Až čtyři týdny
Měření pásky se použije k měření rozšíření horního hrudníku
Až čtyři týdny
nižší expanze hrudníku
Časové okno: Až čtyři týdny
Měření APE se použije k měření nižší rozšíření hrudníku
Až čtyři týdny
Cervikální rozsah pohybu
Časové okno: Až čtyři týdny
K měření rozsahu pohybu se bude používat rozsah pohybu děložního čípku
Až čtyři týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2026

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

2. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom horního kříže

Předplatit