Sequential HIPEC of Oxaliplatin and Paclitaxel for Gastric Cancer Patients With Peritoneum Metastasis (SHOP-G01)
6. prosince 2012 aktualizováno: Jiafu Ji, Peking University
Phase 2 Study of Sequential Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy of Oxaliplatin and Paclitaxel for Gastric Cancer Patients With Peritoneum Metastasis or Positive Free Cancer Cells in Abdomen
The recurrence and metastasis of peritoneum is always the lethal consequence for gastric cancer patients, and there is no effective therapy until now.
It has been reported by Dr.Fujimoto that intraperitoneal chemotherapy plus hyperthermic therapy, which called hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC), can eliminate and suppress the free cancer cells and tiny metastasis in abdomen.
Refer to the experience of systematic chemotherapy, HIPEC with combination regimen would have a brighter prospect.
In this study, the investigators would use Oxaliplatin and paclitaxel sequent as HIPEC regimen.
The safety and overall survival would be observed and evaluated.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
20
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Xiaojiang Wu
- Telefonní číslo: 8601088196598
- E-mail: wu.xiaojiang@hotmail.com
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100142
- Nábor
- Peking University Cancer Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Histologically proved gastric adenocarcinoma.
- Peritoneum metastasis is observed or suspected by laparoscopy or radiologic examination,or free cancer cells are detected in peritoneal lavage liquid.
- Potentially resectable gastric cancer.
- ALT, AST < 80U/L; Total Bilirubin < 30μmol/L; WBC > 4x10^9/L; PLT > 100x10^9/L; Cr < 1.5 fold normal value.
- ECOG 0-2 points.
- Expected survival time longer than 3 months.
- Informed consent.
Exclusion Criteria:
- Recurrent gastric cancer.
- Pregnant or lactating women.
- Allergic to oxaliplatin or paclitaxel.
- Abnormal liver/kidney function.
- Serious heart/metabolic disease.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: HIPEC
|
Oxaliplatin 345mg/m2,43℃，30mins
Paclitaxel 260mg/m2,43℃，30mins
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Overall Survival
Časové okno: every 3 month postoperation up to 24 months
|
every 3 month postoperation up to 24 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Safety
Časové okno: every 3 month postoperation up to 24 months
|
Number of Participants with Adverse Events(III or IV grades according to NCI-CTC)
|
every 3 month postoperation up to 24 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Jiafu Ji, Peking University Cancer Hospital & Institute
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2011
Primární dokončení (Očekávaný)
1. září 2013
Dokončení studie (Očekávaný)
1. září 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. listopadu 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. listopadu 2011
První zveřejněno (Odhad)
11. listopadu 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
7. prosince 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. prosince 2012
Naposledy ověřeno
1. prosince 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Patologické procesy
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Onemocnění žaludku
- Neoplastické procesy
- Novotvary žaludku
- Metastáza novotvaru
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Paklitaxel
- Oxaliplatina
Další identifikační čísla studie
- HIPEC-GCOT
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .