- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01503762
Zrcadlová terapie a rehabilitace rukou
Zrcadlová terapie u pacientů s ortopedickými poruchami ruky
Cíl: Účelem této studie je zjistit účinky zrcadlové terapie při obnově funkce ruky u pacientů s opožděním flexorů po ortopedických poraněních.
Metodika: V prospektivní randomizované kontrolované studii bude měřeno 22 pacientů s Flexor Lag. Intervenční skupina dostane zrcadlovou terapii, 30 minut denně, 5 dní v týdnu po 3 týdny, a také půlhodinovou konvenční rehabilitaci po každém sezení zrcadlové terapie. Pacienti v kontrolní skupině dostanou stejný léčebný program, ale místo zrcadla budou přímo pozorovat postiženou ruku. Před léčebným obdobím a po něm a 3 týdny po posledním léčebném sezení budou provedena výsledná měření včetně celkového aktivního pohybu (TAM) a dotazníku pro postižení paží, ramen a rukou (DASH).
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Khouzestan
-
Ahvaz, Khouzestan, Írán, Islámská republika
- Musculoskeletal Rehabilitation Research Center, Ahvaz Jundishapur university of medical sciences
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ortopedická poranění ruky
- aktivnější rozsah pohybu než pasivní rozsah pohybu
Kritéria vyloučení:
- drcení zranění
- deformace rukou
- neléčené zlomeniny a ruptury šlach
- komplexní regionální bolestivý syndrom
- psychiatrické problémy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina zrcadlové terapie
|
zrcadlová terapie
|
|
SHAM_COMPARATOR: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina dostává klasické rehabilitační techniky včetně dlahování, klouzání šlach, ...
|
dlahování, klouzání šlach, aktivní rozsah pohybu, aktivity daliy living
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Total Active Motion
Časové okno: 6 týdnů
|
Součet rozsahu pohybu v metakarpofalangeálních, proximálních interfalangeálních a distálních interfalangeálních kloubech.
|
6 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Postižení ramene, paže, ruky
Časové okno: 6 týdnů
|
6 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hamid Reza Rostami, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- pht-9006
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .