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Thérapie du miroir et rééducation de la main

27 février 2012 mis à jour par: Hamid Reza Rostami, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences

Thérapie miroir chez les patients souffrant de troubles orthopédiques de la main

Objectif : Le but de cette étude est de déterminer les effets de la thérapie miroir dans la restauration de la fonction de la main chez les patients présentant un retard des fléchisseurs suite à des blessures orthopédiques.

Méthodes : Dans un essai contrôlé randomisé prospectif, 22 patients avec Flexor Lag seront mesurés. Le groupe d'intervention recevra une thérapie miroir, 30 minutes par jour, 5 jours par semaine pendant 3 semaines, ainsi qu'une rééducation conventionnelle d'une demi-heure après chaque séance de thérapie miroir. Les patients du groupe témoin recevront le même programme de traitement, mais au lieu du miroir, ils observeront directement la main affectée. Les mesures de résultats, y compris le questionnaire Total Active Motion (TAM) et Disabilities of Arm, Shoulder and Hand (DASH), seront administrées avant et après la période de traitement et 3 semaines après la dernière séance de traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

23

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Iran (République islamique d
    • Khouzestan
      • Ahvaz, Khouzestan, Iran (République islamique d
        • Musculoskeletal Rehabilitation Research Center, Ahvaz Jundishapur university of medical sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Blessures orthopédiques à la main
  • amplitude de mouvement plus active que l'amplitude de mouvement passive

Critère d'exclusion:

  • blessures par écrasement
  • déformations de la main
  • fractures et ruptures tendineuses non traitées
  • algoneurodystrophie
  • problèmes psychiatriques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe de thérapie miroir
Autre: Thérapie miroir
thérapie miroir
SHAM_COMPARATOR: Groupe de contrôle
Le groupe témoin reçoit des techniques de rééducation classiques comprenant des attelles, des glissements de tendons, ...
Autre: Techniques classiques de rééducation
attelles, glissement des tendons, amplitude active des mouvements, activités de la vie quotidienne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mouvement actif total
Délai: 6 semaines
Somme des amplitudes de mouvement dans les articulations métacarpo-phalangiennes, interphalangiennes proximales et interphalangiennes distales.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Handicaps de l'épaule, du bras, de la main
Délai: 6 semaines
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hamid Reza Rostami, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2012

Première publication (ESTIMATION)

4 janvier 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

28 février 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2012

Dernière vérification

1 février 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • pht-9006

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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