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Terapia do Espelho e Reabilitação da Mão

27 de fevereiro de 2012 atualizado por: Hamid Reza Rostami, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences

Terapia de Espelho em Pacientes com Distúrbios Ortopédicos da Mão

Objetivo: O objetivo deste estudo é determinar os efeitos da terapia do espelho na restauração da função da mão em pacientes com atraso flexor após lesões ortopédicas.

Métodos: Em um estudo prospectivo randomizado controlado, 22 pacientes com Flexor Lag serão medidos. O grupo de intervenção receberá terapia de espelho, 30 minutos por dia, 5 dias por semana durante 3 semanas, bem como meia hora de reabilitação convencional após cada sessão de terapia de espelho. Os pacientes do grupo controle receberão o mesmo programa de tratamento, mas em vez do espelho, observarão diretamente a mão afetada. As medidas de resultado, incluindo o questionário Total Active Motion (TAM) e Disabilities of Arm, Shoulder and Hand (DASH), serão administradas antes e depois do período de tratamento e 3 semanas após a sessão final de tratamento.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

23

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Khouzestan
      • Ahvaz, Khouzestan, Irã (Republic Islâmica do Irã
        • Musculoskeletal Rehabilitation Research Center, Ahvaz Jundishapur university of medical sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • lesões ortopédicas da mão
  • amplitude de movimento mais ativa do que amplitude de movimento passiva

Critério de exclusão:

  • lesões por esmagamento
  • deformidades da mão
  • fraturas não tratadas e rupturas de tendões
  • síndrome complexa de dor regional
  • problemas psiquiátricos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de Terapia do Espelho
terapia de espelho
SHAM_COMPARATOR: Grupo de controle
O grupo de controle recebe técnicas clássicas de reabilitação, incluindo imobilização, deslizamento de tendão, ...
imobilização, deslizamento do tendão, amplitude de movimento ativa, atividades da vida diária

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Movimento ativo total
Prazo: 6 semanas
Soma da amplitude de movimento nas articulações metacarpofalângicas, interfalângicas proximais e distais.
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Deficiências do ombro, braço, mão
Prazo: 6 semanas
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hamid Reza Rostami, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de janeiro de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

4 de janeiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

28 de fevereiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2012

Última verificação

1 de fevereiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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