Terapia de espejo y rehabilitación de manos
27 de febrero de 2012 actualizado por: Hamid Reza Rostami, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences
Terapia de espejo en pacientes con trastornos ortopédicos de la mano
Objetivo: El propósito de este estudio es determinar los efectos de la terapia del espejo en la restauración de la función de la mano en pacientes con retraso flexor después de lesiones ortopédicas.
Métodos: En un ensayo controlado aleatorio prospectivo, se medirán 22 pacientes con Flexor Lag. El grupo de intervención recibirá terapia de espejo, 30 minutos al día, 5 días a la semana durante 3 semanas, así como media hora de rehabilitación convencional después de cada sesión de terapia de espejo. Los pacientes del grupo de control recibirán el mismo programa de tratamiento, pero en lugar de espejo, observarán directamente la mano afectada. Las medidas de resultado que incluyen el movimiento activo total (TAM) y el cuestionario de discapacidades de brazo, hombro y mano (DASH) se administrarán antes y después del período de tratamiento y 3 semanas después de la última sesión de tratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
23
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Khouzestan
-
Ahvaz, Khouzestan, Irán (República Islámica de
- Musculoskeletal Rehabilitation Research Center, Ahvaz Jundishapur university of medical sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- lesiones ortopédicas de la mano
- rango de movimiento más activo que el rango de movimiento pasivo
Criterio de exclusión:
- lesiones por aplastamiento
- deformidades de la mano
- fracturas no tratadas y roturas de tendones
- síndrome de dolor regional complejo
- problemas psiquiátricos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo de Terapia de Espejo
|
terapia de espejo
|
|
SHAM_COMPARATOR: Grupo de control
El grupo de control recibe técnicas clásicas de rehabilitación que incluyen férulas, deslizamiento de tendones, ...
|
entablillado, deslizamiento de tendones, rango de movimiento activo, actividades de la vida diaria
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Movimiento activo total
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Suma del rango de movimiento en las articulaciones metacarpofalángicas, interfalángicas proximales e interfalángicas distales.
|
6 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Discapacidades del hombro, brazo, mano
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hamid Reza Rostami, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2009
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de diciembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2012
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
4 de enero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
28 de febrero de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2012
Última verificación
1 de febrero de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- pht-9006
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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