Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Speilterapi og håndrehabilitering

27. februar 2012 oppdatert av: Hamid Reza Rostami, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences

Speilterapi hos pasienter med håndortopediske lidelser

Mål: Hensikten med denne studien er å bestemme effekten av speilterapi for å gjenopprette håndfunksjonen hos pasienter med flexorlag etter ortopediske skader.

Metoder: I en prospektiv randomisert kontrollert studie vil 22 pasienter med Flexor Lag bli målt. Intervensjonsgruppen vil motta speilterapi, 30 minutter om dagen, 5 dager i uken i 3 uker, samt en halvtimes konvensjonell rehabilitering etter hver speilterapiøkt. Pasienter i kontrollgruppen vil få samme behandlingsprogram, men i stedet for speil, vil de observere den berørte hånden direkte. Resultatmål inkludert Total Active Motion (TAM) og Disabilities of Arm, Shoulder and Hand (DASH) spørreskjema vil bli administrert før og etter behandlingsperioden og 3 uker etter den siste behandlingsøkten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Iran, den islamske republikken
    • Khouzestan
      • Ahvaz, Khouzestan, Iran, den islamske republikken
        • Musculoskeletal Rehabilitation Research Center, Ahvaz Jundishapur university of medical sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • hånd ortopediske skader
  • mer aktivt bevegelsesområde enn passivt bevegelsesområde

Ekskluderingskriterier:

  • klemskader
  • hånddeformasjoner
  • ikke behandlede brudd og senerupturer
  • komplekst regionalt smertesyndrom
  • psykiatriske problemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Speilterapigruppe
Annen: Speilterapi
speilterapi
SHAM_COMPARATOR: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen mottar klassiske rehabiliteringsteknikker inkludert splinting, senegliding, ...
Annen: Klassiske rehabiliteringsteknikker
splinting, seneglidning, aktivt bevegelsesområde, dagliglivsaktiviteter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total Active Motion
Tidsramme: 6 uker
Summen av bevegelsesområde i metacarpophalangeale, proksimale interfalangeale og distale interfalangeale ledd.
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Handikap av skulder, arm, hånd
Tidsramme: 6 uker
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hamid Reza Rostami, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2011

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. desember 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

4. januar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

28. februar 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2012

Sist bekreftet

1. februar 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • pht-9006

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere