Spiegeltherapie und Handrehabilitation
Spiegeltherapie bei Patienten mit handorthopädischen Erkrankungen
Ziel: Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Spiegeltherapie auf die Wiederherstellung der Handfunktion bei Patienten mit Beugeverzögerung nach orthopädischen Verletzungen zu bestimmen.
Methoden: In einer prospektiven randomisierten kontrollierten Studie werden 22 Patienten mit Flexor Lag gemessen. Die Interventionsgruppe erhält Spiegeltherapie, 30 Minuten pro Tag, 5 Tage die Woche für 3 Wochen, sowie eine halbe Stunde konventionelle Rehabilitation nach jeder Spiegeltherapiesitzung. Die Patienten in der Kontrollgruppe erhalten das gleiche Behandlungsprogramm, aber anstatt sich zu spiegeln, beobachten sie direkt die betroffene Hand. Ergebnismessungen, einschließlich des Fragebogens Total Active Motion (TAM) und Disabilities of Arm, Shoulder and Hand (DASH), werden vor und nach dem Behandlungszeitraum und 3 Wochen nach der letzten Behandlungssitzung durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Khouzestan
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Ahvaz, Khouzestan, Iran, Islamische Republik
- Musculoskeletal Rehabilitation Research Center, Ahvaz Jundishapur university of medical sciences
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Handorthopädische Verletzungen
- mehr aktive Bewegungsfreiheit als passive Bewegungsfreiheit
Ausschlusskriterien:
- Quetschverletzungen
- Deformitäten der Hand
- nicht behandelte Frakturen und Sehnenrisse
- komplexes regionales Schmerzsyndrom
- psychiatrische Probleme
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Spiegeltherapie-Gruppe
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Spiegeltherapie
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SHAM_COMPARATOR: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält klassische Rehabilitationstechniken wie Schienung, Sehnengleiten, ...
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Schienung, Sehnengleiten, aktive Beweglichkeit, Aktivitäten des täglichen Lebens
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Totale aktive Bewegung
Zeitfenster: 6 Wochen
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Summe des Bewegungsbereichs in Metakarpophalangeal-, proximalen Interphalangeal- und distalen Interphalangealgelenken.
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6 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Behinderungen der Schulter, des Arms, der Hand
Zeitfenster: 6 Wochen
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6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Hamid Reza Rostami, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- pht-9006
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