Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Зеркальная терапия и реабилитация рук

27 февраля 2012 г. обновлено: Hamid Reza Rostami, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences

Зеркальная терапия у пациентов с ортопедическими заболеваниями кисти

Цель: Целью данного исследования является определение влияния зеркальной терапии на восстановление функции кисти у пациентов с отставанием сгибателей после ортопедических травм.

Методы. В проспективном рандомизированном контролируемом исследовании будут обследованы 22 пациента с задержкой сгибателей. Группа вмешательства будет получать зеркальную терапию по 30 минут в день, 5 дней в неделю в течение 3 недель, а также получасовую обычную реабилитацию после каждого сеанса зеркальной терапии. Пациенты контрольной группы получат ту же программу лечения, но вместо зеркала будут наблюдать непосредственно за пораженной рукой. Показатели результатов, включая опросник Total Active Motion (TAM) и Disability of Arm, Shoulder and Hand (DASH), будут проводиться до и после периода лечения и через 3 недели после последнего сеанса лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ортопедические травмы рук
  • более активный диапазон движения, чем пассивный диапазон движения

Критерий исключения:

  • раздавить травмы
  • деформации рук
  • нелеченные переломы и разрывы сухожилий
  • рефлекторная симпатическая дистрофия
  • психические проблемы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа зеркальной терапии
Другой: Зеркальная терапия
зеркальная терапия
SHAM_COMPARATOR: Контрольная группа
Контрольная группа получает классические методы реабилитации, включая шинирование, скольжение сухожилий, ...
Другой: Классические методики реабилитации
шинирование, скольжение сухожилий, активный объем движений, повседневная активность

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общее активное движение
Временное ограничение: 6 недель
Сумма объема движений в пястно-фаланговых, проксимальных межфаланговых и дистальных межфаланговых суставах.
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Инвалидность плеча, руки, кисти
Временное ограничение: 6 недель
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences

Следователи

  • Главный следователь: Hamid Reza Rostami, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 января 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

4 января 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

28 февраля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2012 г.

Последняя проверка

1 февраля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • pht-9006

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться