Posouzení managementu MDD v Andalusii (PismaEP)
12. srpna 2014 aktualizováno: AstraZeneca
Hodnocení strategií řízení MDD v Andalusii: dílčí analýza studie PismaEP
Hlavními cíli této studie je popsat lékařské odborníky odpovědné za léčbu pacientů s MDD v reprezentativním regionu Andalusie (z hlediska typu míst, kde se nemoc léčí, a doporučení SC kritérií); Popište charakteristiky pacientů s MDD při zařazení do studie PISMA-Ep; a vyhodnotit ty faktory spojené s vyšším výskytem doporučení z PC do SC.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Hodnocení strategií řízení MDD v Andalusii: dílčí analýza studie PismaEP
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
5309
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Granada, Španělsko
- Research Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s MDD léčení v primární nebo sekundární péči v regionu Granada a přijatí do studie PISMA-Ep
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnóza MDD Účastníci studie PismaEP 18 let. nebo starší
Kritéria vyloučení:
- Žádná konkrétní kritéria vyloučení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
1
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet návštěv v primární péči
Časové okno: Od ledna 2010 do ledna 2011
|
Od ledna 2010 do ledna 2011
|
|
Počet návštěv v sekundární péči
Časové okno: Od ledna 2010 do ledna 2011
|
Od ledna 2010 do ledna 2011
|
|
Počet doporučení
Časové okno: Od ledna 2010 do ledna 2011
|
Od ledna 2010 do ledna 2011
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Demografie
Časové okno: Od ledna 2010 do ledna 2011
|
Od ledna 2010 do ledna 2011
|
|
Typ webu
Časové okno: Od ledna 2010 do ledna 2011
|
Od ledna 2010 do ledna 2011
|
|
Typ terapeutické strategie
Časové okno: Od ledna 2010 do ledna 2011
|
Od ledna 2010 do ledna 2011
|
|
Typ onemocnění
Časové okno: Od ledna 2010 do ledna 2011
|
Od ledna 2010 do ledna 2011
|
|
Závažnost onemocnění
Časové okno: Od ledna 2010 do ledna 2011
|
Od ledna 2010 do ledna 2011
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jorge Cervilla, MD, Hospital San Cecilio
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. ledna 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. ledna 2012
První zveřejněno (Odhad)
18. ledna 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
13. srpna 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. srpna 2014
Naposledy ověřeno
1. srpna 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- NIS-NES-XXX-2011/3
- PismaEP
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .