Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van MDD-beheer in Andalusië (PismaEP)

12 augustus 2014 bijgewerkt door: AstraZeneca

Beoordeling van MDD-beheerstrategieën in Andalusië: een subanalyse van de PismaEP-studie

De belangrijkste doelstellingen van deze studie zijn het beschrijven van medische professionals die verantwoordelijk zijn voor het beheer van patiënten met MDD in een representatieve regio van Andalusië (in termen van het type locaties dat de ziekte beheert en verwijzing naar SC-criteria); Beschrijf kenmerken van de MDD-patiënt bij opname in de PISMA-Ep-studie; en om die factoren te evalueren die verband houden met een hogere incidentie van verwijzing van PC naar SC.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Beoordeling van MDD-beheerstrategieën in Andalusië: een subanalyse van de PismaEP-studie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

5309

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Granada, Spanje
        • Research Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

MDD-patiënten behandeld in de eerstelijnszorg of secundaire zorg in de regio Granada en gerekruteerd voor de PISMA-Ep-studie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • MDD Diagnose Deelnemers aan de PismaEP-studie 18 jaar. of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Geen specifieke uitsluitingscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal bezoeken aan eerstelijnszorg
Tijdsspanne: Van januari 2010 tot januari 2011
Van januari 2010 tot januari 2011
Aantal bezoeken aan secundaire zorg
Tijdsspanne: Van januari 2010 tot januari 2011
Van januari 2010 tot januari 2011
Aantal verwijzingen
Tijdsspanne: Van januari 2010 tot januari 2011
Van januari 2010 tot januari 2011

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Demografie
Tijdsspanne: Van januari 2010 tot januari 2011
Van januari 2010 tot januari 2011
Type website
Tijdsspanne: Van januari 2010 tot januari 2011
Van januari 2010 tot januari 2011
Soort therapeutische strategie
Tijdsspanne: Van januari 2010 tot januari 2011
Van januari 2010 tot januari 2011
Soort ziekte
Tijdsspanne: Van januari 2010 tot januari 2011
Van januari 2010 tot januari 2011
Ernst van de ziekte
Tijdsspanne: Van januari 2010 tot januari 2011
Van januari 2010 tot januari 2011

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jorge Cervilla, MD, Hospital San Cecilio

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 januari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

18 januari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 augustus 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 augustus 2014

Laatst geverifieerd

1 augustus 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NIS-NES-XXX-2011/3
  • PismaEP

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren