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Bewertung des MDD-Managements in Andalusien (PismaEP)

12. August 2014 aktualisiert von: AstraZeneca

Bewertung von MDD-Managementstrategien in Andalusien: Eine Unteranalyse der PismaEP-Studie

Die Hauptziele dieser Studie sind die Beschreibung von Medizinern, die für die Behandlung von Patienten mit MDD in einer repräsentativen Region Andalusiens verantwortlich sind (in Bezug auf die Art der Standorte, die die Krankheit behandeln, und die Überweisung an SC-Kriterien); Beschreibung der MDD-Patientenmerkmale bei Aufnahme in die PISMA-Ep-Studie; und um die Faktoren zu bewerten, die mit einer höheren Inzidenz von Überweisungen von PC zu SC verbunden sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Bewertung von MDD-Managementstrategien in Andalusien: Eine Unteranalyse der PismaEP-Studie

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

5309

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Granada, Spanien
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

MDD-Patienten, die in der Primärversorgung oder Sekundärversorgung in der Region Granada behandelt und für die PISMA-Ep-Studie rekrutiert wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • MDD-Diagnose Teilnehmer der PismaEP-Studie 18 Jahre alt. oder älter

Ausschlusskriterien:

  • Keine spezifischen Ausschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Besuche in der Grundversorgung
Zeitfenster: Von Januar 2010 bis Januar 2011
Von Januar 2010 bis Januar 2011
Anzahl der Besuche in der Sekundärversorgung
Zeitfenster: Von Januar 2010 bis Januar 2011
Von Januar 2010 bis Januar 2011
Anzahl der Empfehlungen
Zeitfenster: Von Januar 2010 bis Januar 2011
Von Januar 2010 bis Januar 2011

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Demographie
Zeitfenster: Von Januar 2010 bis Januar 2011
Von Januar 2010 bis Januar 2011
Art der Website
Zeitfenster: Von Januar 2010 bis Januar 2011
Von Januar 2010 bis Januar 2011
Art der therapeutischen Strategie
Zeitfenster: Von Januar 2010 bis Januar 2011
Von Januar 2010 bis Januar 2011
Art der Krankheit
Zeitfenster: Von Januar 2010 bis Januar 2011
Von Januar 2010 bis Januar 2011
Schweregrad der Erkrankung
Zeitfenster: Von Januar 2010 bis Januar 2011
Von Januar 2010 bis Januar 2011

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Jorge Cervilla, MD, Hospital San Cecilio

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. August 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. August 2014

Zuletzt verifiziert

1. August 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIS-NES-XXX-2011/3
  • PismaEP

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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