- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01510886
Evaluación de la Gestión de los TDM en Andalucía (PismaEP)
12 de agosto de 2014 actualizado por: AstraZeneca
Evaluación de las estrategias de gestión de los TDM en Andalucía: un subanálisis del estudio PismaEP
Los principales objetivos de este estudio son describir a los profesionales médicos responsables del manejo de los pacientes con TDM en una región representativa de Andalucía (en cuanto al tipo de centros de manejo de la enfermedad y criterios de derivación a SC); Describir las características de los pacientes con TDM en el momento de la inclusión en el estudio PISMA-Ep; y evaluar aquellos factores asociados a una mayor incidencia de derivación desde AP a SC.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Evaluación de las estrategias de gestión de los TDM en Andalucía: un subanálisis del estudio PismaEP
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
5309
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Granada, España
- Research Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con TDM atendidos en Atención Primaria o Atención Secundaria de la Región de Granada y reclutados para el Estudio PISMA-Ep
Descripción
Criterios de inclusión:
- MDD Diagnóstico Participantes del estudio PismaEP 18 años. o mayor
Criterio de exclusión:
- Sin criterios de exclusión específicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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1
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de Visitas a Atención Primaria
Periodo de tiempo: De enero de 2010 a enero de 2011
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De enero de 2010 a enero de 2011
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Número de Visitas a Atención Secundaria
Periodo de tiempo: De enero de 2010 a enero de 2011
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De enero de 2010 a enero de 2011
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Número de referencias
Periodo de tiempo: De enero de 2010 a enero de 2011
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De enero de 2010 a enero de 2011
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Demografía
Periodo de tiempo: De enero de 2010 a enero de 2011
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De enero de 2010 a enero de 2011
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Tipo de sitio
Periodo de tiempo: De enero de 2010 a enero de 2011
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De enero de 2010 a enero de 2011
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Tipo de estrategia terapéutica
Periodo de tiempo: De enero de 2010 a enero de 2011
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De enero de 2010 a enero de 2011
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Tipo de enfermedad
Periodo de tiempo: De enero de 2010 a enero de 2011
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De enero de 2010 a enero de 2011
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Gravedad de la enfermedad
Periodo de tiempo: De enero de 2010 a enero de 2011
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De enero de 2010 a enero de 2011
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jorge Cervilla, MD, Hospital San Cecilio
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de enero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de enero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de agosto de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2014
Última verificación
1 de agosto de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- NIS-NES-XXX-2011/3
- PismaEP
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .