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Evaluación de la Gestión de los TDM en Andalucía (PismaEP)

12 de agosto de 2014 actualizado por: AstraZeneca

Evaluación de las estrategias de gestión de los TDM en Andalucía: un subanálisis del estudio PismaEP

Los principales objetivos de este estudio son describir a los profesionales médicos responsables del manejo de los pacientes con TDM en una región representativa de Andalucía (en cuanto al tipo de centros de manejo de la enfermedad y criterios de derivación a SC); Describir las características de los pacientes con TDM en el momento de la inclusión en el estudio PISMA-Ep; y evaluar aquellos factores asociados a una mayor incidencia de derivación desde AP a SC.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Evaluación de las estrategias de gestión de los TDM en Andalucía: un subanálisis del estudio PismaEP

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

5309

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Granada, España
        • Research Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con TDM atendidos en Atención Primaria o Atención Secundaria de la Región de Granada y reclutados para el Estudio PISMA-Ep

Descripción

Criterios de inclusión:

  • MDD Diagnóstico Participantes del estudio PismaEP 18 años. o mayor

Criterio de exclusión:

  • Sin criterios de exclusión específicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de Visitas a Atención Primaria
Periodo de tiempo: De enero de 2010 a enero de 2011
De enero de 2010 a enero de 2011
Número de Visitas a Atención Secundaria
Periodo de tiempo: De enero de 2010 a enero de 2011
De enero de 2010 a enero de 2011
Número de referencias
Periodo de tiempo: De enero de 2010 a enero de 2011
De enero de 2010 a enero de 2011

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Demografía
Periodo de tiempo: De enero de 2010 a enero de 2011
De enero de 2010 a enero de 2011
Tipo de sitio
Periodo de tiempo: De enero de 2010 a enero de 2011
De enero de 2010 a enero de 2011
Tipo de estrategia terapéutica
Periodo de tiempo: De enero de 2010 a enero de 2011
De enero de 2010 a enero de 2011
Tipo de enfermedad
Periodo de tiempo: De enero de 2010 a enero de 2011
De enero de 2010 a enero de 2011
Gravedad de la enfermedad
Periodo de tiempo: De enero de 2010 a enero de 2011
De enero de 2010 a enero de 2011

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jorge Cervilla, MD, Hospital San Cecilio

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de enero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NIS-NES-XXX-2011/3
  • PismaEP

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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