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Avaliação da Gestão MDD na Andaluzia (PismaEP)

12 de agosto de 2014 atualizado por: AstraZeneca

Avaliação das estratégias de gerenciamento de MDD na Andaluzia: uma subanálise do estudo PismaEP

Os principais objetivos deste estudo são descrever os profissionais médicos responsáveis ​​pelo tratamento de pacientes com TDM em uma região representativa da Andaluzia (em termos de tipo de locais de manejo da doença e encaminhamento para critérios de SC); Descrever as características do paciente MDD na inclusão no estudo PISMA-Ep; e avaliar os fatores associados a uma maior incidência de encaminhamento de CP para SC.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Avaliação das estratégias de gestão de MDD na Andaluzia: uma sub-análise do estudo PismaEP

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

5309

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
      • Granada, Espanha
        • Research Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com TDM atendidos na Atenção Primária ou Secundária na Região de Granada e recrutados para o Estudo PISMA-Ep

Descrição

Critério de inclusão:

  • MDD Diagnóstico Participantes do estudo PismaEP 18 anos. ou mais

Critério de exclusão:

  • Nenhum critério de exclusão específico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de Visitas à Atenção Primária
Prazo: De janeiro de 2010 a janeiro de 2011
De janeiro de 2010 a janeiro de 2011
Número de Visitas à Atenção Secundária
Prazo: De janeiro de 2010 a janeiro de 2011
De janeiro de 2010 a janeiro de 2011
Número de referências
Prazo: De janeiro de 2010 a janeiro de 2011
De janeiro de 2010 a janeiro de 2011

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Dados demográficos
Prazo: De janeiro de 2010 a janeiro de 2011
De janeiro de 2010 a janeiro de 2011
Tipo de site
Prazo: De janeiro de 2010 a janeiro de 2011
De janeiro de 2010 a janeiro de 2011
Tipo de estratégia terapêutica
Prazo: De janeiro de 2010 a janeiro de 2011
De janeiro de 2010 a janeiro de 2011
Tipo de doença
Prazo: De janeiro de 2010 a janeiro de 2011
De janeiro de 2010 a janeiro de 2011
Gravidade da doença
Prazo: De janeiro de 2010 a janeiro de 2011
De janeiro de 2010 a janeiro de 2011

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

AstraZeneca

Investigadores

  • Investigador principal: Jorge Cervilla, MD, Hospital San Cecilio

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de janeiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

18 de janeiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de agosto de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de agosto de 2014

Última verificação

1 de agosto de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • NIS-NES-XXX-2011/3
  • PismaEP

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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