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Valutazione della gestione MDD in Andalusia (PismaEP)

12 agosto 2014 aggiornato da: AstraZeneca

Valutazione delle strategie di gestione della MDD in Andalusia: una sottoanalisi dello studio PismaEP

Gli obiettivi principali di questo studio sono descrivere i professionisti medici responsabili della gestione dei pazienti con MDD in una regione rappresentativa dell'Andalusia (in termini di tipo di siti che gestiscono la malattia e riferimento ai criteri SC); Descrivere le caratteristiche del paziente MDD al momento dell'inclusione nello studio PISMA-Ep; e valutare quei fattori associati a una maggiore incidenza di rinvio da PC a SC.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Valutazione delle strategie di gestione della MDD in Andalusia: una sottoanalisi dello studio PismaEP

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5309

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Granada, Spagna
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con MDD trattati in Primary Care o Secondary Care nella Regione di Granada e reclutati per lo studio PISMA-Ep

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi MDD Partecipanti allo studio PismaEP 18 anni. o più vecchio

Criteri di esclusione:

  • Nessun criterio di esclusione specifico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di visite alle cure primarie
Lasso di tempo: Da gennaio 2010 a gennaio 2011
Da gennaio 2010 a gennaio 2011
Numero di visite alle cure secondarie
Lasso di tempo: Da gennaio 2010 a gennaio 2011
Da gennaio 2010 a gennaio 2011
Numero di rinvii
Lasso di tempo: Da gennaio 2010 a gennaio 2011
Da gennaio 2010 a gennaio 2011

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Demografia
Lasso di tempo: Da gennaio 2010 a gennaio 2011
Da gennaio 2010 a gennaio 2011
Tipo di sito
Lasso di tempo: Da gennaio 2010 a gennaio 2011
Da gennaio 2010 a gennaio 2011
Tipo di strategia terapeutica
Lasso di tempo: Da gennaio 2010 a gennaio 2011
Da gennaio 2010 a gennaio 2011
Tipo di malattia
Lasso di tempo: Da gennaio 2010 a gennaio 2011
Da gennaio 2010 a gennaio 2011
Gravità della malattia
Lasso di tempo: Da gennaio 2010 a gennaio 2011
Da gennaio 2010 a gennaio 2011

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Jorge Cervilla, MD, Hospital San Cecilio

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2012

Primo Inserito (Stima)

18 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 agosto 2014

Ultimo verificato

1 agosto 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIS-NES-XXX-2011/3
  • PismaEP

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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