Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MDD Managementin arviointi Andalusiassa (PismaEP)

tiistai 12. elokuuta 2014 päivittänyt: AstraZeneca

MDD-hallintastrategioiden arviointi Andalusiassa: PismaEP-tutkimuksen osa-analyysi

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on kuvata lääketieteen ammattilaisia, jotka ovat vastuussa MDD-potilaiden hoidosta edustavalla Andalusian alueella (sairautta hoitavien paikkojen tyypin ja SC-kriteerien perusteella); Kuvaile MDD-potilaiden ominaisuuksia PISMA-Ep-tutkimukseen sisällyttämisen yhteydessä; ja arvioida niitä tekijöitä, jotka liittyvät korkeampaan PC:stä SC:hen lähetteiden esiintyvyyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

MDD-hallintastrategioiden arviointi Andalusiassa: PismaEP-tutkimuksen osa-analyysi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5309

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Granada, Espanja
        • Research Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

MDD-potilaat, joita hoidetaan perusterveydenhuollossa tai toissijaisessa hoidossa Granadan alueella ja jotka on värvätty PISMA-Ep-tutkimukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • MDD-diagnoosi PismaEP-tutkimuksen osallistujat 18 v. tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei erityisiä poissulkemiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ensihoidon käyntien määrä
Aikaikkuna: Tammikuusta 2010 tammikuuhun 2011
Tammikuusta 2010 tammikuuhun 2011
Toissijaisen terveydenhuollon käyntien määrä
Aikaikkuna: Tammikuusta 2010 tammikuuhun 2011
Tammikuusta 2010 tammikuuhun 2011
Viittausten määrä
Aikaikkuna: Tammikuusta 2010 tammikuuhun 2011
Tammikuusta 2010 tammikuuhun 2011

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Väestötiedot
Aikaikkuna: Tammikuusta 2010 tammikuuhun 2011
Tammikuusta 2010 tammikuuhun 2011
Sivuston tyyppi
Aikaikkuna: Tammikuusta 2010 tammikuuhun 2011
Tammikuusta 2010 tammikuuhun 2011
Terapeuttisen strategian tyyppi
Aikaikkuna: Tammikuusta 2010 tammikuuhun 2011
Tammikuusta 2010 tammikuuhun 2011
Sairauden tyyppi
Aikaikkuna: Tammikuusta 2010 tammikuuhun 2011
Tammikuusta 2010 tammikuuhun 2011
Sairauden vakavuus
Aikaikkuna: Tammikuusta 2010 tammikuuhun 2011
Tammikuusta 2010 tammikuuhun 2011

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Jorge Cervilla, MD, Hospital San Cecilio

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 13. elokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. elokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIS-NES-XXX-2011/3
  • PismaEP

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa