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Évaluation de la gestion des MDD en Andalousie (PismaEP)

12 août 2014 mis à jour par: AstraZeneca

Évaluation des stratégies de gestion des TDM en Andalousie : une sous-analyse de l'étude PismaEP

Les principaux objectifs de cette étude sont de décrire les professionnels de la santé responsables de la prise en charge des patients atteints de TDM dans une région représentative de l'Andalousie (en termes de type de sites prenant en charge la maladie et d'orientation vers les critères de SC ); Décrire les caractéristiques des patients atteints de TDM lors de leur inclusion dans l'étude PISMA-Ep ; et d'évaluer les facteurs associés à une incidence plus élevée d'aiguillage du PC vers le SC.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Évaluation des stratégies de gestion des TDM en Andalousie : une sous-analyse de l'étude PismaEP

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

5309

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Granada, Espagne
        • Research Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients TDM traités en soins primaires ou soins secondaires dans la région de Grenade et recrutés pour l'étude PISMA-Ep

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic MDD Participants à l'étude PismaEP 18 ans. ou plus vieux

Critère d'exclusion:

  • Pas de critères d'exclusion spécifiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de visites aux soins primaires
Délai: De janvier 2010 à janvier 2011
De janvier 2010 à janvier 2011
Nombre de visites aux soins secondaires
Délai: De janvier 2010 à janvier 2011
De janvier 2010 à janvier 2011
Nombre de références
Délai: De janvier 2010 à janvier 2011
De janvier 2010 à janvier 2011

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Démographie
Délai: De janvier 2010 à janvier 2011
De janvier 2010 à janvier 2011
Type de site
Délai: De janvier 2010 à janvier 2011
De janvier 2010 à janvier 2011
Type de stratégie thérapeutique
Délai: De janvier 2010 à janvier 2011
De janvier 2010 à janvier 2011
Type de maladie
Délai: De janvier 2010 à janvier 2011
De janvier 2010 à janvier 2011
Gravité de la maladie
Délai: De janvier 2010 à janvier 2011
De janvier 2010 à janvier 2011

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jorge Cervilla, MD, Hospital San Cecilio

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2012

Première publication (Estimation)

18 janvier 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2014

Dernière vérification

1 août 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NIS-NES-XXX-2011/3
  • PismaEP

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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