- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01510886
Évaluation de la gestion des MDD en Andalousie (PismaEP)
12 août 2014 mis à jour par: AstraZeneca
Évaluation des stratégies de gestion des TDM en Andalousie : une sous-analyse de l'étude PismaEP
Les principaux objectifs de cette étude sont de décrire les professionnels de la santé responsables de la prise en charge des patients atteints de TDM dans une région représentative de l'Andalousie (en termes de type de sites prenant en charge la maladie et d'orientation vers les critères de SC ); Décrire les caractéristiques des patients atteints de TDM lors de leur inclusion dans l'étude PISMA-Ep ; et d'évaluer les facteurs associés à une incidence plus élevée d'aiguillage du PC vers le SC.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Évaluation des stratégies de gestion des TDM en Andalousie : une sous-analyse de l'étude PismaEP
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
5309
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Granada, Espagne
- Research Site
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients TDM traités en soins primaires ou soins secondaires dans la région de Grenade et recrutés pour l'étude PISMA-Ep
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic MDD Participants à l'étude PismaEP 18 ans. ou plus vieux
Critère d'exclusion:
- Pas de critères d'exclusion spécifiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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1
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de visites aux soins primaires
Délai: De janvier 2010 à janvier 2011
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De janvier 2010 à janvier 2011
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Nombre de visites aux soins secondaires
Délai: De janvier 2010 à janvier 2011
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De janvier 2010 à janvier 2011
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Nombre de références
Délai: De janvier 2010 à janvier 2011
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De janvier 2010 à janvier 2011
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Démographie
Délai: De janvier 2010 à janvier 2011
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De janvier 2010 à janvier 2011
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Type de site
Délai: De janvier 2010 à janvier 2011
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De janvier 2010 à janvier 2011
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Type de stratégie thérapeutique
Délai: De janvier 2010 à janvier 2011
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De janvier 2010 à janvier 2011
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Type de maladie
Délai: De janvier 2010 à janvier 2011
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De janvier 2010 à janvier 2011
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Gravité de la maladie
Délai: De janvier 2010 à janvier 2011
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De janvier 2010 à janvier 2011
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jorge Cervilla, MD, Hospital San Cecilio
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 janvier 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2012
Première publication (Estimation)
18 janvier 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 août 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2014
Dernière vérification
1 août 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NIS-NES-XXX-2011/3
- PismaEP
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .