Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv osobní versus video instrukce při cvičení elastického odporu na technické provedení (IRMA05) (IRMA05)

27. června 2013 aktualizováno: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Dánština: Integreret Motion på Arbejdspladsen (IRMA) Angličtina: Implementace cvičení na pracovišti

Odporový trénink je široce používán v tréninku a rehabilitaci. Během posledních let se cvičení s elastickým odporem stalo stále populárnějším pro prevenci nebo zmírnění bolesti krku/ramen/paží u sedavých zaměstnanců. Zatímco většina výzkumných studií dokumentujících pozitivní účinky takových intervencí využívá školící instruktory, většina školení v praxi nevyužívá instruktora, ale spíše závisí na informacích z jiných zdrojů, jako je internet. Zde vyšetřovatelé zkoumají – v zaslepené randomizované kontrolované studii hodnotitelem výsledků – účinek 2týdenního tréninku elastického odporu pro krk/rameno/paži s osobními versus video instrukcemi na technické provedení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Copenhagen, Dánsko, 2100
        • National Research Centre for the Working Environment

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 67 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • bolest krku nebo ramene

Kritéria vyloučení:

  • krevní tlak nad 160/100 mmHg
  • těhotenství
  • život ohrožující onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Video návod

Účastníci obdrží elastickou odporovou hadičku, internetový odkaz a plakát s pokyny k provádění čtyř různých elastických odporových cvičení Účastníci jsou vyzýváni, aby prováděli cvičení denně ve všední dny během následujících dvou týdnů

Odkaz na cvičení: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm
Behaviorální: Video návod

Účastníci obdrží elastickou odporovou hadičku, internetový odkaz a plakát s pokyny k provádění čtyř různých elastických odporových cvičení Účastníci jsou vyzýváni, aby prováděli cvičení denně ve všední dny během následujících dvou týdnů

Odkaz na cvičení: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm
Aktivní komparátor: Osobní poučení

Účastníci obdrží elastickou odporovou hadičku, internetový odkaz a plakát s instrukcemi k provádění čtyř různých elastických odporových cvičení Účastníci jsou vyzváni, aby cvičení prováděli denně ve všední dny během následujících dvou týdnů Kromě videoskupiny tato skupina také obdrží osobní instruktáž během dvou týdnů.

Odkaz na cvičení: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm
Behaviorální: Osobní poučení

Účastníci obdrží elastickou odporovou hadičku, internetový odkaz a plakát s instrukcemi k provádění čtyř různých elastických odporových cvičení Účastníci jsou vyzváni, aby cvičení prováděli denně ve všední dny během následujících dvou týdnů Kromě videoskupiny tato skupina také obdrží osobní instruktáž během dvou týdnů.

Odkaz na cvičení: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Technické provedení
Časové okno: 2 týdny po randomizaci
  • polohy kloubů budou bodovány pro každý jednotlivý kloub a rovinu na 5bodové stupnici podle standardního provedení podle obrázků
  • celkové skóre (primární výsledek) bude vypočítáno sečtením skóre z každé jednotlivé pozice kloubu
2 týdny po randomizaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Spolupracovníci

Novo Nordisk A/S

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. února 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2012

První zveřejněno (Odhad)

5. března 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. června 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. června 2013

Naposledy ověřeno

1. června 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRMA05

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit