Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito da Instrução Pessoal versus Vídeo no Exercício de Resistência Elástica na Execução Técnica (IRMA05) (IRMA05)

27 de junho de 2013 atualizado por: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Dinamarquês: Integreret Motion på Arbejdspladsen (IRMA) Inglês: Implementação de exercícios no local de trabalho

O treinamento resistido é amplamente utilizado em treinamento e reabilitação. Durante os últimos anos, o treinamento de resistência elástica tornou-se cada vez mais popular para prevenir ou aliviar dores no pescoço/ombros/braços entre funcionários sedentários. Embora a maioria dos estudos de pesquisa documentando os efeitos positivos de tais intervenções tenham usado instrutores de treinamento, a maioria dos treinamentos na prática não usa um instrutor, mas depende de informações de outras fontes, como a Internet. Aqui, os investigadores examinam - em um estudo cego randomizado controlado com avaliador de resultados - o efeito de 2 semanas de treinamento de resistência elástica para o pescoço/ombro/braço com instrução pessoal versus vídeo na execução técnica.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • National Research Centre for the Working Environment

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 67 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • dor no pescoço ou ombro

Critério de exclusão:

  • pressão arterial acima de 160/100 mmHg
  • gravidez
  • doença com risco de vida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Instrução em vídeo

Os participantes receberão um tubo de resistência elástica, um link de internet e um pôster com instruções para realizar quatro diferentes exercícios de resistência elástica Os participantes são incentivados a realizar os exercícios diariamente durante a semana durante as próximas duas semanas

Link para exercícios: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm

Os participantes receberão um tubo de resistência elástica, um link de internet e um pôster com instruções para realizar quatro diferentes exercícios de resistência elástica Os participantes são incentivados a realizar os exercícios diariamente durante a semana durante as próximas duas semanas

Link para exercícios: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm

Comparador Ativo: Instrução pessoal

Os participantes receberão um tubo de resistência elástica, um link de internet e um pôster com instruções para realizar quatro diferentes exercícios de resistência elástica Os participantes são incentivados a realizar os exercícios diariamente durante a semana durante as próximas duas semanas Além do grupo de vídeo, este grupo também receberá instrução pessoal durante as duas semanas.

Link para exercícios: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm

Os participantes receberão um tubo de resistência elástica, um link de internet e um pôster com instruções para realizar quatro diferentes exercícios de resistência elástica Os participantes são incentivados a realizar os exercícios diariamente durante a semana durante as próximas duas semanas Além do grupo de vídeo, este grupo também receberá instrução pessoal durante as duas semanas.

Link para exercícios: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Execução técnica
Prazo: 2 semanas após a randomização
  • as posições das articulações serão pontuadas para cada articulação individual e plano em uma escala de 5 pontos de acordo com a execução padrão de acordo com as imagens
  • uma pontuação total (resultado primário) será calculada somando as pontuações de cada posição articular individual
2 semanas após a randomização

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de fevereiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

5 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de junho de 2013

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRMA05

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever