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Effetto dell'istruzione personale rispetto a video nell'esercizio di resistenza elastica sull'esecuzione tecnica (IRMA05) (IRMA05)

27 giugno 2013 aggiornato da: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Danese: Integreret Motion på Arbejdspladsen (IRMA) Inglese: Attuazione dell'esercizio sul posto di lavoro

L'allenamento di resistenza è ampiamente utilizzato nell'allenamento e nella riabilitazione. Negli ultimi anni l'allenamento di resistenza elastica è diventato sempre più popolare per prevenire o alleviare il dolore al collo/spalla/braccio tra i dipendenti sedentari. Mentre la maggior parte degli studi di ricerca che documentano gli effetti positivi di tali interventi hanno utilizzato istruttori di formazione, la maggior parte della formazione pratica non utilizza un istruttore ma dipende piuttosto da informazioni provenienti da altre fonti come Internet. Qui gli investigatori esaminano - in uno studio controllato randomizzato in cieco valutatore dei risultati - l'effetto di 2 settimane di allenamento di resistenza elastica per collo/spalla/braccio con istruzioni personali rispetto a video sull'esecuzione tecnica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Copenhagen, Danimarca, 2100
        • National Research Centre for the Working Environment

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 67 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dolore al collo o alla spalla

Criteri di esclusione:

  • pressione arteriosa superiore a 160/100 mmHg
  • gravidanza
  • malattia mortale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Istruzioni video

I partecipanti riceveranno un tubo di resistenza elastica, un collegamento a Internet e un poster con le istruzioni per eseguire quattro diversi esercizi di resistenza elastica I partecipanti sono incoraggiati a eseguire gli esercizi quotidianamente nei giorni feriali durante le prossime due settimane

Link agli esercizi: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm
Comportamentale: Istruzioni video

I partecipanti riceveranno un tubo di resistenza elastica, un collegamento a Internet e un poster con le istruzioni per eseguire quattro diversi esercizi di resistenza elastica I partecipanti sono incoraggiati a eseguire gli esercizi quotidianamente nei giorni feriali durante le prossime due settimane

Link agli esercizi: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm
Comparatore attivo: Istruzione personale

I partecipanti riceveranno un tubo di resistenza elastica, un collegamento a Internet e un poster con le istruzioni per eseguire quattro diversi esercizi di resistenza elastica I partecipanti sono incoraggiati a eseguire gli esercizi ogni giorno nei giorni feriali durante le prossime due settimane Oltre al gruppo video, questo gruppo riceverà anche istruzione personale durante le due settimane.

Link agli esercizi: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm
Comportamentale: Istruzione personale

I partecipanti riceveranno un tubo di resistenza elastica, un collegamento a Internet e un poster con le istruzioni per eseguire quattro diversi esercizi di resistenza elastica I partecipanti sono incoraggiati a eseguire gli esercizi ogni giorno nei giorni feriali durante le prossime due settimane Oltre al gruppo video, questo gruppo riceverà anche istruzione personale durante le due settimane.

Link agli esercizi: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esecuzione tecnica
Lasso di tempo: 2 settimane dopo la randomizzazione
  • le posizioni articolari saranno segnate per ogni singola articolazione e piano su una scala a 5 punti secondo l'esecuzione standard secondo le immagini
  • un punteggio totale (risultato primario) sarà calcolato sommando i punteggi di ogni singola posizione articolare
2 settimane dopo la randomizzazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Collaboratori

Novo Nordisk A/S

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

5 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRMA05

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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