Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van persoonlijke versus video-instructie bij elastische weerstandsoefeningen op technische uitvoering (IRMA05) (IRMA05)

27 juni 2013 bijgewerkt door: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Deens: Integreret Motion på Arbejdspladsen (IRMA) Engels: Implementatie van lichaamsbeweging op de werkplek

Weerstandstraining wordt veel gebruikt bij training en revalidatie. De laatste jaren is elastische weerstandstraining steeds populairder geworden voor het voorkomen of verlichten van nek-/schouder-/armpijn bij sedentaire werknemers. Hoewel de meeste onderzoeken die de positieve effecten van dergelijke interventies documenteren, gebruik hebben gemaakt van trainingsinstructeurs, gebruiken de meeste trainingen in de praktijk geen instructeur, maar zijn ze eerder afhankelijk van informatie uit andere bronnen, zoals internet. Hier onderzoeken de onderzoekers - in een geblindeerde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie met een beoordelaar - het effect van 2 weken elastische weerstandstraining voor de nek/schouder/arm met persoonlijke versus video-instructie op technische uitvoering.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Copenhagen, Denemarken, 2100
        • National Research Centre for the Working Environment

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 67 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • nek- of schouderpijn

Uitsluitingscriteria:

  • bloeddruk boven 160/100 mmHg
  • zwangerschap
  • levensbedreigende ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Video-instructie

Deelnemers ontvangen een elastische weerstandsslang, een internetlink en een poster met instructies om vier verschillende elastische weerstandsoefeningen uit te voeren. Deelnemers worden aangemoedigd om de oefeningen de komende twee weken dagelijks op doordeweekse dagen uit te voeren

Link naar oefeningen: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm

Deelnemers ontvangen een elastische weerstandsslang, een internetlink en een poster met instructies om vier verschillende elastische weerstandsoefeningen uit te voeren. Deelnemers worden aangemoedigd om de oefeningen de komende twee weken dagelijks op doordeweekse dagen uit te voeren

Link naar oefeningen: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm

Actieve vergelijker: Persoonlijke instructie

Deelnemers ontvangen een elastische weerstandsslang, een internetlink en een poster met instructies om vier verschillende elastische weerstandsoefeningen uit te voeren. Deelnemers worden aangemoedigd om de oefeningen de komende twee weken dagelijks op weekdagen uit te voeren Naast de videogroep krijgt deze groep ook persoonlijke instructie gedurende de twee weken.

Link naar oefeningen: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm

Deelnemers ontvangen een elastische weerstandsslang, een internetlink en een poster met instructies om vier verschillende elastische weerstandsoefeningen uit te voeren. Deelnemers worden aangemoedigd om de oefeningen de komende twee weken dagelijks op weekdagen uit te voeren Naast de videogroep krijgt deze groep ook persoonlijke instructie gedurende de twee weken.

Link naar oefeningen: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Technische uitvoering
Tijdsspanne: 2 weken na randomisatie
  • gewrichtsposities worden gescoord voor elk afzonderlijk gewricht en vlak op een 5-puntsschaal volgens standaarduitvoering volgens afbeeldingen
  • een totaalscore (primaire uitkomst) wordt berekend door de scores van elke individuele gewrichtspositie op te tellen
2 weken na randomisatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 februari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 maart 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

5 maart 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 juni 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juni 2013

Laatst geverifieerd

1 juni 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRMA05

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren