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Effet de l'instruction personnelle par rapport à l'instruction vidéo dans l'exercice de résistance élastique sur l'exécution technique (IRMA05) (IRMA05)

27 juin 2013 mis à jour par: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Danois : Integreret Motion på Arbejdspladsen (IRMA) Anglais : Mise en œuvre de l'exercice sur le lieu de travail

L'entraînement en résistance est largement utilisé dans l'entraînement et la rééducation. Au cours des dernières années, l'entraînement en résistance élastique est devenu de plus en plus populaire pour prévenir ou soulager les douleurs au cou/épaule/bras chez les employés sédentaires. Alors que la plupart des études de recherche documentant les effets positifs de telles interventions ont utilisé des instructeurs de formation, la plupart des formations pratiques n'utilisent pas d'instructeur mais dépendent plutôt d'informations provenant d'autres sources telles qu'Internet. Ici, les enquêteurs examinent - dans un essai contrôlé randomisé en aveugle par un évaluateur de résultats - l'effet d'un entraînement de résistance élastique de 2 semaines pour le cou/épaule/bras avec des instructions personnelles versus vidéo sur l'exécution technique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Copenhagen, Danemark, 2100
        • National Research Centre for the Working Environment

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 67 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • douleur au cou ou à l'épaule

Critère d'exclusion:

  • tension artérielle supérieure à 160/100 mmHg
  • grossesse
  • maladie potentiellement mortelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Instruction vidéo

Les participants recevront un tube de résistance élastique, un lien Internet et une affiche avec des instructions pour effectuer quatre exercices de résistance élastique différents. Les participants sont encouragés à effectuer les exercices quotidiennement en semaine au cours des deux prochaines semaines.

Lien vers les exercices : http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm
Comportemental: Instruction vidéo

Les participants recevront un tube de résistance élastique, un lien Internet et une affiche avec des instructions pour effectuer quatre exercices de résistance élastique différents. Les participants sont encouragés à effectuer les exercices quotidiennement en semaine au cours des deux prochaines semaines.

Lien vers les exercices : http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm
Comparateur actif: Instruction personnelle

Les participants recevront un tube de résistance élastique, un lien Internet et une affiche avec des instructions pour effectuer quatre exercices de résistance élastique différents. Les participants sont encouragés à effectuer les exercices quotidiennement en semaine au cours des deux prochaines semaines. En plus du groupe vidéo, ce groupe recevra également instruction personnelle pendant les deux semaines.

Lien vers les exercices : http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm
Comportemental: Instruction personnelle

Les participants recevront un tube de résistance élastique, un lien Internet et une affiche avec des instructions pour effectuer quatre exercices de résistance élastique différents. Les participants sont encouragés à effectuer les exercices quotidiennement en semaine au cours des deux prochaines semaines. En plus du groupe vidéo, ce groupe recevra également instruction personnelle pendant les deux semaines.

Lien vers les exercices : http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Exécution technique
Délai: 2 semaines après la randomisation
  • les positions des articulations seront notées pour chaque articulation et chaque plan sur une échelle de 5 points selon l'exécution standard selon les images
  • un score total (résultat principal) sera calculé en additionnant les scores de chaque position conjointe individuelle
2 semaines après la randomisation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Collaborateurs

Novo Nordisk A/S

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 février 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2012

Première publication (Estimation)

5 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 juin 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2013

Dernière vérification

1 juin 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRMA05

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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