Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkilökohtaisen vs. video-opetuksen vaikutus joustovastusharjoitukseen tekniseen suoritukseen (IRMA05) (IRMA05)

torstai 27. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Tanska: Integreret Motion på Arbejdspladsen (IRMA) englanti: Implementation of Exercise at the Workplace

Vastusharjoittelu on laajalti käytössä koulutuksessa ja kuntoutuksessa. Viime vuosina elastinen vastusharjoittelu on tullut yhä suositummaksi niska-/hartia-/käsivarsikipujen ehkäisyyn tai lievittämiseen istuvien työntekijöiden keskuudessa. Useimmissa tutkimuksissa, joissa dokumentoidaan tällaisten interventioiden myönteisiä vaikutuksia, on käytetty kouluttajia, mutta useimmissa käytännön harjoituksissa ei käytetä ohjaajaa, vaan se riippuu muista lähteistä, kuten Internetistä, saatavista tiedoista. Tässä tutkijat tarkastelevat - tulosarvioijan sokkoutetussa satunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa - kahden viikon kimmoisuusvastusharjoittelun vaikutusta niskaan/hartiaan/käsivarteen henkilökohtaisen vs. videoohjauksen kanssa tekniseen toteutukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska, 2100
        • National Research Centre for the Working Environment

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 67 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • niska- tai hartiakipu

Poissulkemiskriteerit:

  • verenpaine yli 160/100 mmHg
  • raskaus
  • hengenvaarallinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Video ohje

Osallistujat saavat joustavan vastusletkun, internetlinkin ja julisteen, jossa on ohjeet neljän eri kimmovastusharjoituksen suorittamiseen. Osallistujia kannustetaan suorittamaan harjoitukset päivittäin arkisin seuraavan kahden viikon aikana

Linkki harjoituksiin: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm
Käyttäytyminen: Video ohje

Osallistujat saavat joustavan vastusletkun, internetlinkin ja julisteen, jossa on ohjeet neljän eri kimmovastusharjoituksen suorittamiseen. Osallistujia kannustetaan suorittamaan harjoitukset päivittäin arkisin seuraavan kahden viikon aikana

Linkki harjoituksiin: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm
Active Comparator: Henkilökohtainen opastus

Osallistujat saavat joustavan vastusletkun, internetlinkin ja julisteen, jossa on ohjeet neljän eri kimmovastusharjoituksen suorittamiseen. Osallistujia rohkaistaan ​​suorittamaan harjoitukset päivittäin arkisin seuraavan kahden viikon aikana. Videoryhmän lisäksi tämä ryhmä saa myös henkilökohtaista ohjausta kahden viikon aikana.

Linkki harjoituksiin: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm
Käyttäytyminen: Henkilökohtainen opastus

Osallistujat saavat joustavan vastusletkun, internetlinkin ja julisteen, jossa on ohjeet neljän eri kimmovastusharjoituksen suorittamiseen. Osallistujia rohkaistaan ​​suorittamaan harjoitukset päivittäin arkisin seuraavan kahden viikon aikana. Videoryhmän lisäksi tämä ryhmä saa myös henkilökohtaista ohjausta kahden viikon aikana.

Linkki harjoituksiin: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekninen toteutus
Aikaikkuna: 2 viikkoa satunnaistamisen jälkeen
  • nivelasemat pisteytetään jokaiselle yksittäiselle nivelelle ja tasolle 5 pisteen asteikolla kuvien mukaisen vakiosuorituksen mukaan
  • kokonaispistemäärä (ensisijainen tulos) lasketaan summaamalla pisteet kustakin yksittäisestä yhteisestä paikasta
2 viikkoa satunnaistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Yhteistyökumppanit

Novo Nordisk A/S

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 5. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 28. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRMA05

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa