Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ instrukcji osobistych i wideo w ćwiczeniu z elastycznym oporem na wykonanie techniczne (IRMA05) (IRMA05)

27 czerwca 2013 zaktualizowane przez: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Duński: Integreret Motion på Arbejdspladsen (IRMA) Angielski: Implementacja ćwiczeń w miejscu pracy

Trening oporowy jest szeroko stosowany w treningu i rehabilitacji. W ostatnich latach elastyczny trening oporowy stał się coraz bardziej popularny w zapobieganiu lub łagodzeniu bólu szyi/barków/ramion wśród pracowników prowadzących siedzący tryb życia. Podczas gdy w większości badań naukowych dokumentujących pozytywne skutki takich interwencji wykorzystywano instruktorów szkoleniowych, większość szkoleń w praktyce nie korzysta z instruktora, ale raczej opiera się na informacjach z innych źródeł, takich jak Internet. Tutaj badacze badają - w zaślepionej, randomizowanej, kontrolowanej próbie oceniającej wyniki - wpływ 2-tygodniowego treningu z elastycznym oporem na szyję/ramię/ramię z osobistymi i wideoinstrukcjami dotyczącymi wykonania technicznego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Copenhagen, Dania, 2100
        • National Research Centre for the Working Environment

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 67 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ból szyi lub barku

Kryteria wyłączenia:

  • ciśnienie krwi powyżej 160/100 mmHg
  • ciąża
  • choroba zagrażająca życiu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Instrukcja wideo

Uczestnicy otrzymają elastyczną rurkę oporową, łącze internetowe oraz plakat z instrukcją wykonania czterech różnych elastycznych ćwiczeń oporowych Uczestników zachęca się do wykonywania ćwiczeń codziennie w dni powszednie przez następne dwa tygodnie

Link do ćwiczeń: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm
Behawioralne: Instrukcja wideo

Uczestnicy otrzymają elastyczną rurkę oporową, łącze internetowe oraz plakat z instrukcją wykonania czterech różnych elastycznych ćwiczeń oporowych Uczestników zachęca się do wykonywania ćwiczeń codziennie w dni powszednie przez następne dwa tygodnie

Link do ćwiczeń: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm
Aktywny komparator: Instrukcja osobista

Uczestnicy otrzymają elastyczną rurkę oporową, łącze internetowe oraz plakat z instrukcją wykonania czterech różnych elastycznych ćwiczeń oporowych. Uczestników zachęca się do wykonywania ćwiczeń codziennie w dni powszednie przez następne dwa tygodnie Oprócz grupy wideo, grupa ta otrzyma również indywidualne nauczanie w ciągu dwóch tygodni.

Link do ćwiczeń: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm
Behawioralne: Instrukcja osobista

Uczestnicy otrzymają elastyczną rurkę oporową, łącze internetowe oraz plakat z instrukcją wykonania czterech różnych elastycznych ćwiczeń oporowych. Uczestników zachęca się do wykonywania ćwiczeń codziennie w dni powszednie przez następne dwa tygodnie Oprócz grupy wideo, grupa ta otrzyma również indywidualne nauczanie w ciągu dwóch tygodni.

Link do ćwiczeń: http://www.jobogkrop.dk/Ondt-i-muskler-og-led/Ondt-i-nakke-skulder-og-arm/Elastikoevelser-for-nakke-skulder-og-arm

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykonanie techniczne
Ramy czasowe: 2 tygodnie po randomizacji
  • Pozycje stawów będą oceniane dla każdego pojedynczego stawu i płaszczyzny w 5-punktowej skali zgodnie ze standardowym wykonaniem według obrazów
  • łączny wynik (główny wynik) zostanie obliczony poprzez zsumowanie wyników z każdej indywidualnej wspólnej pozycji
2 tygodnie po randomizacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Współpracownicy

Novo Nordisk A/S

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 czerwca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRMA05

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Instrukcja wideo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj